Приложение 1. Порядок прохождения экспертизы программного обеспечения, предназначенного для автоматизации основной деятельности аптечных предприятий, осуществляющих оптовую и розничную реализацию лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, на соответствие общегородским нормативам в области фармации

Приложение 1
к приказу Комитета фармации
от 23 октября 1996 г. N 100

Порядок
прохождения экспертизы программного обеспечения, предназначенного для автоматизации основной деятельности аптечных предприятий, осуществляющих оптовую и розничную реализацию лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, на соответствие общегородским нормативам в области фармации

1. В соответствии с распоряжением заместителя Премьера Правительства Москвы "О едином информационном пространстве в сфере лекарственного обеспечения населения на территории Москвы" от 30 августа 1996 г. N 1124 - РЗП, программное обеспечение, предназначенное для автоматизации основной деятельности аптечных предприятий, осуществляющих оптовую и розничную реализацию лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения на территории Москвы, должно проходить проверку на соответствие общегородским нормативам в области фармации.

2. Соответствие программного обеспечения общегородским нормативам в области фармации определяется на Экспертном Совете (далее Совет) при Центре информации Комитета фармации (далее Центр).

3. Условия проведения экспертизы утверждаются Экспертным Советом по согласованию с председателем Комитета фармации.

4. Программное обеспечение представляется на экспертизу в Центр организацией-разработчиком. Для экспертизы необходимо:

4.1. Заполнить заявление на проведение экспертизы установленной формы (приложение 1).

4.2. Установить рабочую версию тестируемого программного обеспечения на вычислительной технике эксперта.

4.3. Предоставить руководство пользователя в соответствии с ГОСТ 34.602 - 89 "Комплекс стандартов на автоматизированные системы".

5. Оценка программного обеспечения производится по следующим параметрам:

5.1. Совместимость (использование данных) с единым городским классификатором лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, разрешенных к реализации в розничной аптечной сети.

5.2. Установка и эксплуатация программно-аппаратного комплекса в условиях аптечного предприятия.

5.3. Возможность совместного функционирования с программным обеспечением, поддерживающим работу Единой сети фармацевтической информации Москвы (ЕСФИ).

6. Проведение экспертизы производится на платной основе.

7. Эксперты не имеют права передавать полученные материалы и программное обеспечение третьим лицам без согласования с организацией - разработчиком.

8. Экспертиза программного обеспечения проводится в течение месяца. По результатам экспертизы Центр выдает сертификат соответствия установленного образца (приложение 2) представленного программного обеспечения общегородским нормативам в области фармации.