Приложение N 1
к Методике определения размера платы
за оказание услуги по проведению
биомедицинской экспертизы
биомедицинского клеточного продукта,
предназначенного для исполнения
индивидуального медицинского
назначения биомедицинского
клеточного продукта, специально
произведенного для отдельного
пациента непосредственно в
медицинской организации, в которой
применяется данный биомедицинский
клеточный продукт, утвержденной
приказом Министерства
здравоохранения Российской Федерации
от 23 августа 2024 г. N 430н
Типовые наименования работ, осуществляемых при оказании услуги по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт
N |
Типовые наименования работ |
Количество часов |
Количество экспертов |
Доля рабочего времени эксперта, затрачиваемого на выполнение работы |
Предельные трудозатраты (человеко-часов) (столбец 3 х столбец 4 х столбец 5) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1.1 |
Исследование копий документов и сведений, на основании которых проводится биомедицинская экспертиза биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт, и формулирование выводов относительно поставленных вопросов в пределах специальных знаний эксперта |
48 |
6 |
0.25 |
72 |
1.2 |
Обобщение знаний и выводов экспертов и подготовка заключения, предусмотренного приложением N 5 к Правилам обращения биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 28 марта 2024 г. N 384 (далее - заключение) |
10 |
1 |
1 |
10 |
1.3 |
Ознакомление с заключением |
2 |
5 |
1 |
10 |