Приложение А3.5. Молекулярно-генетические прогностические факторы риска при ОМЛ

Приложение А3.5

Молекулярно-генетические прогностические факторы риска при ОМЛ

Таблица 3.5.1. Молекулярно-генетические и клинические признаки ОМЛ, разделяющие пациентов на благоприятную и неблагоприятную прогностические группы [25].

Цитогенетические маркеры	Молекулярные маркеры	Клинические факторы
Благоприятные прогностические факторы:
t(15;17), t(8;21)(q22;q22); inv(16)(p13.1q22) или t(16;16)(p13.1;q22)	Мутированный СЕВРА (биаллельная мутация), мутированный NPM1 без FLT3-ITD при нормальном кариотипе	Негативные маркеры МОБ
Неблагоприятные прогностические факторы:
inv(3)(q21q26.2) или t(3;3)(q21;q26.2); t(9;22), t(6;9)(p23;q34); t(v;11)(v;q23); -5 или del(5q); -7; аберрации (17р); комплексный кариотип, моносомный кариотип	Увеличена экспрессия Evil; MLL-реаранжировки; FLT3-ITD-мутация; DNMT3A-мутация; C-KIT-мутация (для t(8;21); inv(16)) BAALC-экспрессия ERG-экспрессия MNl-экспрессия WTl-полиморфизм BCR-ABL-позитивность	Вторичный ОМЛ Гиперлейкоцитоз (> 100 х 10 9/л для любого М0-вариант по FAB) Экспрессия CD34 на бластных клетках Экстрамедуллярные поражения (особенно, кожа) Отсутствие ремиссии после первого курса Персистенция маркеров МОБ