• ДОКУМЕНТ

Раздел 2. Особенности составления Годовых актов экспертизы

Раздел 2. Особенности составления Годовых актов экспертизы

 

2.1 Годовые акты экспертизы для оформления сертификатов формы СТ-1 составляются сроком на один год на постоянную номенклатуру товаров, указанных в позициях 362-399, 433 1, 400-432 приложения N 2 к Постановлению Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее по тексту - Постановление N 1875) извещения об осуществлении закупок по которым размещены в единой информационной системе, и приглашения, принять участие в которых направлены либо контракты (договоры) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которых заключены по 31 августа 2025 года включительно.

 

------------------------------

1 В соответствии с подпунктом "р" пункта 4 Постановления N 1875 Годовые акты экспертизы выдаются уполномоченными ТПП на лекарственные препараты, указанные в позиции 433 Приложения N 2 к Постановлению N 1875, только в отношении лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 12 октября 2019 года N 2406-р.

------------------------------

 

2.2. Указанные в пункте 2.1 настоящего Порядка товары должны быть изготовлены в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 года (далее по тексту - Правила от 20 ноября 2009 года).

2.3. Для товаров, указанных в позициях 400-432 приложения N 2 к Постановлению N 1875, процентная доля стоимости иностранных материалов (сырья), используемых для производства одной единицы товара (медицинского изделия), рассчитывается в соответствии с подпунктом "в" пункта 2.4 Правил от 20 ноября 2009 года.