Приказ Минздрава РФ от 8 октября 1997 г. N 298 "О лабораторных испытаниях препарата витурид"

Приказ Минздрава РФ от 8 октября 1997 г. N 298
"О лабораторных испытаниях препарата "Витурид"

В соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 16.09.97 N БН-П12-57пр о проведении лабораторных исследований препарата витурид производства ООО "Витурид плюс" приказываю:

1. Директору ОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН Трапезникову Н.Н. по согласованию:

1.1. организовать проведение лабораторных исследований препарата витурид в установленном Фармакологическим комитетом порядке.

1.2. в срок до 1 декабря 1998 г. представить в Минздрав России отчет о лабораторных исследованиях указанного препарата для последующего рассмотрения в Фармакологическом комитете.

2. Председателю Фармакологического государственного комитета Фисенко В.П. в срок до 1 февраля 1999 г. рассмотреть на заседании комитета отчет ОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН и возможность применения препарата витурид в качестве противоопухолевого средства, а также проведения клинических испытаний.

3. Начальнику Управления госконтроля лекарственных средств и медицинской техники Хабриеву Р.У.:

3.1. запросить до 15 октября 1997 г. у ООО "Витурид плюс" нормативно-техническую документацию на препарат витурид, субстанцию и образцы препарата в необходимом количестве.

3.2. направить нормативно-техническую документацию на препарат витурид, субстанцию и образцы препарата в ОНЦ им.Н.Н.Блохина РАМН для проведения лабораторных исследований.

3.3. организовать проведение экспертизы нормативно-технической документации.

4. Оплату лабораторных исследований и экспертизу нормативно-технической документации по препарату витурид провести за счет средств Бюро по регистрации лекарственных средств, медтехники и изделий медназначения, поступивших за регистрацию лекарственных средств.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя министра А.М.Москвичева.

Министр

Т.Б. Дмитриева