В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
1. Разрешаю применение стандартов при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом и вспомогательных веществ при изготовлении лекарственных форм, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР (приложение).
2. Приказываю Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов.Бабаяну Э.А.
2.1. Зарегистрировать стандарты и вспомогательные вещества, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;
2.2. Передать Министерству медицинской промышленности регистрационные удостоверения и временные фармакопейные статьи на стандарты и вспомогательные вещества, перечисленные в приложении (п. 1-3);
2.3. Передать 3-му Главному управлению при Минздраве СССР регистрационные удостоверения и временные фармакопейные статьи на вспомогательное вещество указанное в приложении (п.4).
Министр |
С.П.Буренков |
Начальник Управления |
Э.А. Бабаян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Минздрава СССР от 15 сентября 1981 г. N 956 "О разрешении применения стандартов при анализе лекарственных средств и вспомогательных веществ при изготовлении лекарственных форм"
Текст приказа официально опубликован не был