Приказ Минздравмедпрома РФ от 9 апреля 1996 г. N 138 "О включении препарата латран в перечень средств, применяемых для лечения лиц, подвергшихся облучению"

В связи с прекращением производства диметкарба - средства купирования первичной реакции на облучение, специалистами научно-производственного центра "Фармзащита" разработан высокоэффективный антиэметик латран, обеспечено его производство.

Препарат разрешен для медицинского применения и промышленного выпуска (регистрационное удостоверение N 95/212/7 от 20 июля 1995 года Минздравмедпрома Российской Федерации).

По экспериментальным данным, латран предупреждает и купирует рвоту, вызванную высокими дозами ионизирующих излучений, по своей эффективности превосходит диметкарб, не вызывая при этом нежелательных побочных эффектов.

С целью оснащения здравпунктов и стационаров медсанчастей препаратами для оказания помощи пострадавшим от воздействия ионизирующего излучения, приказываю:

1. Руководителям лечебно-профилактических учреждений Федерального управления медико-биологических и экстремальных проблем при Минздравмедпроме Российской Федерации:

1.1. Включить латран в перечень средств, входящих в номенклатуру аварийных комплектов оборудования и медикаментов (взамен диметкарба).

1.2. Довести до сведения медицинских работников медико-санитарных частей инструкцию по применению латрана, утвержденную фармакологическим комитетом Минздравмедпрома РФ (приложение).

1.3. Совместно с дирекцией предприятий принять меры для приобретения латрана в необходимом количестве (141400 Химки Московской обл., Вашутинское шоссе 11, тел. (095) 571-20-11, факс (095) 571-21-81 директор НПЦ "Фармзащита" Шагалов Л.В.).

1.4. Контроль за выполнением приказа возложить на заместителя начальника Федерального управления "Медбиоэкстрем" Сорокина А.В.

Министр

А.Д. Царегородцев

Минздравмедпром Российской Федерации
Регистрационное удостоверение
N 25/212/7

     Настоящее удостоверение   выдано   Научно-производственному   центру

"Фармзащита" Минздравмедпрома РФ

     в том, что в соответствии с приказом Министерства здравоохранения  и

медицинской промышленности Российской Федерации N 212  от  20  июля  1995

года лекарственное средство под  названием  Таблетки  латрана    0,004 г,

покрытые оболочкой

     в виде лекарственной формы таблетки

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

состава ВФС 42-2503-95

     зарегистрировано в Российской Федерации и разрешено для медицинского

применения и промышленного выпуска.

                                                          20 июля 1995 г.

                                               -------------------------

                                               дата регистрации

Начальник Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники

Р.У. Хабриев

Начальник Бюро по регистрации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения

Ю.Л. Семененков