-

Приложение 1. Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
-
Приложение 1. Значения плотности некоторых жидких лекарственных средств
-
Приложение 2. Соотношение между плотностью и концентрацией водорода перекиси в растворе
-
Приложение 3. Перечень стандартных спиртовых растворов, разрешенных к изготовлению в аптеке в соответствии с действующей нормативной документацией
-
Приложение 4. Список концентрированных растворов и жидких лекарственных средств, рекомендуемых для отмеривания из бюреток
-
Приложение 5. Список растворов и жидких лекарственных средств, рекомендуемых для отмеривания из аптечных пипеток
-
Приложение 6. Список концентрированных растворов, рекомендуемых для изготовления глазных капель
-
Приложение 7. Данные для изготовления 1 л концентрированного раствора некоторых лекарственных веществ
-
Приложение 8. Содержание спирта в некоторых жидких лекарственных средствах
-
Приложение 9. Коэффициенты увеличения объема (КУО)
-
Приложение 10. Количества воды очищенной и спирта этилового концентрации 96,1 - 96,9 % в граммах (г), которые необходимо смешать при 20 С, чтобы получить 1000 г этилового спирта концентрации: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96 %%
-
Приложение 11. Количества воды очищенной и спирта этилового концентрации 95,1 - 96,5 % в миллилитрах (мл), которое необходимо смешать при 20 С, чтобы получить 1000 мл спирта концентрации: 30, 40, 50, 60, 70,00,90,95 %%
-
Приложение 12
-
Приложение 13. Коэффициенты водопоглощения лекарственного растительного сырья
-
Приложение 14. Особенности изготовления некоторых жидких препаратов
-
Приложение 15. Изготовление эмульсии бензилбезоата
Приказ Минздрава РФ от 21 октября 1997 г. N 308
"Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм"
В целях повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приказываю:
1. Ввести в действие с 1 января 1998 года "Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм" (приложение)
2. Считать недействующим на территории Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения СССР от 11.11.90 N 435 "Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм".
3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А.Е.
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Минздрава РФ от 21 октября 1997 г. N 308 "Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм"
Текст приказа опубликован в журнале "Здравоохранение", 1998 г., N 3, в журнале "Новая аптека", 2004 г., N 3 (приложение), в сборнике "Приказы: Минздрав России./Сборник. 1997 год - Часть 2", М.:"Интерсэн", 1999 г.
Постановлением Правительства России от 13 июня 2020 г. N 855 настоящий документ отменен с 1 января 2021 г.