Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение 1
Форма извещения
____________________________________________________________________
(наименование предприятия)
Цех-изготовитель
____________________________________________________________________
(наименование, N)
Руководитель ОБТК
____________________________________________________________________
(фамилия, и.о.)
Извещение____________
от "____"__________________________________19_____г.
о предъявлении препарата на приемочные испытания.
Настоящим извещением предъявляется препарат
____________________________________________________________________
(наименование)
N_____________________, количество (объем)__________________________
(серия) (ед. изм.)
Указанная серия проверена в процессе изготовления
работниками службы цехового контроля по показателям
качества, указанным в действующей нормативно-техничес-
кой документации
____________________________________________________________________
(наименование)
и признана годной для предъявления на приемочные испытания.
Предъявляемая продукция укомплектована в соответствии с требованиями
____________________________________________________________________
(НТД)
Начальник цеха__________________________ ___________________________
(личная подпись) (расшифровка подписи)
Поступило в ОБТК "___"________________________19________ г.
Пробу отобрал сотрудник ОБТК________________________________________
(личная подпись)
_________________________________________
(расшифровка подписи)
"____"_______________ 19___ г.
<< Назад |
Приложение 2. >> Схема холодовой цепи в РФ |
|
Содержание Санитарные правила СП 3.3.2.015-94. "Производство и контроль медицинских иммунобиологических препаратов для обеспечения их... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.