В целях совершенствования контрольно-разрешительной системы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам стандартизации, повышения качества лекарственных средств и их внедрения в медицинскую практику приказываю:
1. Управлению государственного контроля лекарств и медицинской техники (Хабриев Р.У.)
1.1. Совместно с Фармакологическим государственным комитетом (Фисенко В.П.) и Фармакопейным государственным комитетом (Крылов Ю.Ф.) до 15.05.98 утвердить структуру Государственного реестра лекарственных средств Минздрава России, обеспечивающего его использование в качестве отраслевого стандарта.
1.2. Обеспечить ежегодный выпуск Государственного реестра лекарственных средств Минздрава России в качестве официального издания для сведения и руководства заинтересованных министерств и ведомств Российской Федерации, а также руководителей органов и учреждений здравоохранения, НИИ и предприятий медицинской промышленности.
См. Государственный реестр лекарственных средств по состоянию на 1 сентября 2004 г., изданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
2. Управлению планирования, финансирования и развития (Точилова Н.Н.) изыскать возможность ежегодного выделения средств для выпуска Государственного реестра лекарственных средств Минздрава России.
3. Контроль за исполнением данного приказа возложить на первого заместителя Министра Москвичева А.М.
Министр |
Т.Б.Дмитриева |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Минздрава РФ от 6 апреля 1998 г. N 100 "О ежегодном выпуске Государственного реестра лекарственных средств Минздрава России"
Текст приказа опубликован в "Медицинской газете" N 34-35, от 29 апреля 1998 г.