Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 10 марта 1998 г. N 29-2/143 "О введении в действие РД 9467-015-05749470-97" (прекратило действие)

Письмо Управления государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 10 марта 1998 г. N 29-2/143
"О введении в действие РД 9467-015-05749470-97"

ГАРАНТ:

Настоящее письмо фактически прекратило действие

Письмом Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 15 марта 1999 г. N 293-22/11 взамен РД 9467-015-05749470-97 с 1 мая 1999 г. введены в действие МУ 9467-015-05749470-98 "Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования"

Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает о введении в действие РД 9467-015-05749470-97 "Методические указания. Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования" взамен РД 64-067-89.

Прошу руководителей предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителей территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) принять информацию к сведению и руководству.

Вышеупомянутый нормативный документ и его методическое сопровождение закреплены за Санкт-Петербургом ОАО НПО "Прогресс" (Россия, 195030, Санкт-Петербург, ул. Потапова, 2, факс 8-812-5275431), выполняющим функцию головной организации по таре и упаковке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Начальник управления

Р.У. Хабриев