Приказ Минздрава РФ от 19 мая 1998 г. N 167 "Об использовании классификатора лекарственных средств" (утратил силу)

Приказ Минздрава РФ от 19 мая 1998 г. N 167
"Об использовании классификатора лекарственных средств"

ГАРАНТ:

Приказом Минздрава РФ от 14 апреля 2000 г. N 124 настоящий приказ признан утратившим силу

На основании Закона Российской Федерации "О стандартизации" от 10.06.93 N 5154-1 и в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.07.94 N 890 "О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения" в целях совершенствования системы ведения ежегодного баланса спроса и предложения на лекарственные средства в Российской Федерации приказываю:

1. Ввести в действие с 1 июня 1998 года "Классификатор лекарственных средств", разработанный НИИ фармации и зарегистрированный в установленном порядке Госстандартом России (N 844213 от 24.02.98) в качестве номенклатурного словаря-справочника по лекарственных средствам (Приложение 1) и "Положение о ведении "Классификатора лекарственных средств" (Приложение 2).

2. Научно-исследовательскому институту фармации (Мошкова Л.В.) осуществлять, начиная с 1999 года, ведение ежегодного баланса опроса и предложения на лекарственные средства в Российской Федерации с использованием "Классификатора лекарственных средств".

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А.Е.

Министр

О.В.Рутковский

Положение
о ведении классификатора лекарственных средств

ГАРАНТ:

Настоящее Положение вводится в действие с 1 мая 1998 г.

Введение

Настоящее Положение разработано НИИ фармации Минздрава России на основании Закона Российской Федерации "О стандартизации" от 10.06.93 N 5154-1 в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 г. N 890 "О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшения обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения" и во исполнение Указания от 25.03.97 N 154-У Минздрава России.

Положение определяет основные требования по организации ведения Классификатора лекарственных средств (КЛС) Минздрава России в соответствии с международным Анатомо-терапевтико-химическим классификатором (АТС) [1], Перечнем международных непатентованных наименований ВОЗ (МНН) [2], Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности стран СНГ (ТН ВЭД СНГ) [6].

Положение о ведении Классификатора лекарственных средств Минздрава России вводится в действие с 1 мая 1998 г.

1. Назначение и общая характеристика КЛС

1.1. КЛС - это комплекс взаимосвязанных информационных массивов данных о лекарственных средствах (ЛС): кодах, торговых наименованиях, формах выпуска, предприятиях-производителях, странах происхождения, кодах классификации АТС и ТН ВЭД СНГ, систематизированных по фармакотерапевтическим группам и международным непатентованным наименованиям.

В КЛС предложена единая для всех предприятий и организаций, участвующих в решении задач лекарственного обеспечения, система классификации и кодирования ЛС, основанная на структуре электронной версии Государственного реестра лекарственных средств.

1.2. КЛС предназначен для информационного обеспечения и автоматизированного решения задач производства и потребления лекарственных средств, материально-технического обеспечения, торговли, стандартизации, статистики и др.

1.3. КЛС имеет статус отраслевого классификатора Минздрава России в соответствии с ГОСТОМ 6.10.1-86. В этой связи, с целью обеспечения единых подходов при формировании ведомственной документации по ЛС, в том числе, подлежащей обработке средствами вычислительной техники, рекомендуется применение реквизитов и иной информации по лекарственным средствам, как предусмотрено в КЛС.

Порядок применения кодов КЛС в указанных документах соответствует порядку их расположения в классификаторе.

1.4. В КЛС в обязательном порядке подлежат включению лекарственные средства, зарегистрированные и разрешенные к медицинскому применению на территории Российской Федерации.

1.5. В КЛС кодируются:

- субстанции,

- стандартные образцы,

- лекарственное растительное сырье,

- лекарственные формы.

2. Структура КЛС

2.1. Эталон КЛС, контрольные и учетные экземпляры издаются в переплетах, обеспечивающих замену листов. Допускается использование клеевых переплетов при больший тиражах учетных экземпляров КЛС.

КЛС содержит:

- титульный лист;

- оглавление;

- пояснительную записку (Введение);

- основной раздел (ОР КЛС);

- вспомогательный раздел (приложения);

- перечень сокращений;

- реестр учета листов.

2.1.1. Титульный лист должен быть представлен по форме, указанной в Приложении 1.

2.1.2. Оглавление включает перечень разделов КЛС в порядке следования с указанием страниц.

2.1.3. Пояснительная записка (Введение) содержит сведения об основаниях для разработки, целях и задачах, решаемых КЛС, краткую характеристику структуры и состава КЛС, порядок пользования КЛС, сведения о разработчиках и организации, осуществляющей ведение КЛС.

2.1.4. Основной раздел представляет собой систематизированный по фармакотерапевтическим группам и международным непатентованным наименованиям перечень торговых наименований и форм выпуска лекарственных средств с указанием фирм-производителей и стран происхождения, кодов КЛС в увязке с кодами группировок АТС и ТН ВЭД СНГ.

2.1.4.1. На верхней ступени классификационного деления лекарственные средства группируются по фармакотерапевтическим группам (ФТГ), в порядке возрастания номеров ФТГ.

Лекарственное средство кодируется в одной классификационной группировке, соответствующей ФТГ по основному признаку классификационного деления.

2.1.4.2. Каждая позиция, содержащая данные о конкретном ЛС, увязана с кодом классификации АТС и ТН ВЭД СНГ и закодирована цифровым кодом переменной длины от одного до пяти разрядов (код КЛС), который является порядковым номером, присваиваемым ЛС при включении его в классификатор, а также пронумерована порядковым номером ее расположения в классификаторе.

2.1.4.3. Сведения о группировках верхнего уровня КЛС - номерах и наименованиях фармакотерапевтических групп (ФТГ) - расположены в затененных полосах таблицы ОР КЛС. ФТГ располагаются в КЛС в порядке возрастания номеров.

2.1.4.4. Данные о позициях ЛС, представленных в виде таблицы, имеют следующие наименования:

- "N п/п";

- "АТС";

- "Наименование международное";

- "Наименование торговое";

- "Форма выпуска";

- "Фирма-производитель";

- "Страна происхождения";

- "Код ТН ВЭД";

- "Код КЛС".

2.1.4.4.1. В графе "N п/п" указан номер расположения ЛС в ОР КЛС. Реквизит предназначен для оперативного поиска данных о ЛС по торговому наименованию, международному непатентованному наименованию ЛС или фармакотерапевтической группе.

2.1.4.4.2. В графе "АТС" приведен код соответствующей группировки по классификации АТС. В случае отсутствия соответствующей группировки по классификации АТС в этой графе ставится прочерк. Этот буквенно-цифровой код переменной длины от двух до семи знаков предназначен для обеспечения совместимости с международными системами классификации ЛС.

2.1.4.4.3. В графе "Наименование международное" указано международное непатентованное наименование в соответствии с указателем МНН [2] в русском переводе. В случае отсутствия такого наименования в графе указывается прочерк. В порядке исключения допускается использование непатентованного наименования ЛС, принятого в России среди специалистов.

2.1.4.4.4. В графе "Наименование торговое" указано торговое (фирменное) зарегистрированное наименование ЛС в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств [3,4,5].

2.1.4.4.5. Графа "Форма выпуска" содержит:

- наименование лекарственной формы (например, таблетки, раствор для инъекций и т.п.);

- дозировку (содержание действующего вещества) в единицах массы (г, мг) или процентах;

- объем (в ед.объема) для растворов в единичной форме выпуска (ампуле, флаконе и т.п.);

- размер фасовки - число единиц лекарственных форм в стандартной упаковке (указывается в конце описания формы выпуска и, как правило, обозначается латинской буквой N (размер фасовки N 1 для форм выпуска не приводится).

2.1.4.4.6. Графа "Фирма-производитель" содержит зарегистрированное наименование предприятия (фирмы-производителя).

Наименования зарубежных фирм (кроме бывших республик СССР) представляются на английском языке, как это принято в международной практике. Допускается также запись в русской транскрипции. Наименование вводится без сокращений, однако, при необходимости, могут быть сделаны сокращения наименования, не нарушающие однозначной идентификации фирмы.

Наименования российских предприятий-производителей, а также производителей из бывших республик СССР представляются на русском языке.

2.1.4.4.7. В графе "Страна происхождения" указывается наименование страны по Общероссийскому классификатору стран мира.

2.1.4.4.8. В графе "Код ТН ВЭД" приведен код 9-ти значной позиции ТН ВЭД СНГ, соответствующий данному ЛС.

2.1.4.4.9. В графе "Код КЛС" указывается код позиции КЛС - порядковый номер, присваиваемый позиции при включении ЛС в состав КЛС. Для всех ЛС, имеющих данные о размерах фасовки, этот код отмечается выделенным шрифтом.

2.1.4.4.10. Реквизиты граф "Наименование торговое", "Форма выпуска", "Фирма-производитель", "Страна происхождения" для отечественных ЛС отмечаются выделенным шрифтом.

2.1.5. Вспомогательный раздел содержит:

- Указатель фармакотерапевтических групп;

- Указатель международных непатентованных наименований;

- Указатель торговых наименований лекарственных средств.

2.1.5.1. Указатель фармакотерапевтических групп включает следующие графы:

- "N ФТГ";

- "Наименование фармакотерапевтической группы";

- "N стр".

В графе "N ФТГ" указывается номер фармакотерапевтической группы по Заказу-заявке.

В графе "Наименование фармакотерапевтической группы" приводится соответствующее наименование ФТГ, использующееся при составлении Заказа-заявки.

Графа "N стр" содержит ссылку на страницу ОР КЛС, где приводится ФТГ, описанная в двух предыдущих графах позиции.

2.1.5.2. Указатель международных непатентованных наименований содержит графы "Международное наименование" и "N п/п".

В графе "Международное наименование" приведены международные непатентованные наименования [2] в русском переводе в алфавитном порядке. В графе "N п/п" указан порядковый номер первой позиции ОР КЛС, содержащей международное непатентованное наименование, приведенное в предыдущей графе позиции указателя.

2.1.5.3. Указатель торговых наименований лекарственных средств включает графы "Торговое наименование" и "N п/п".

В графе "Торговое наименование" указываются зарегистрированные торговые наименования ЛС в русском переводе в алфавитном порядке.

В графе "N п/п" приводится порядковый номер первой позиции ОР КЛС, содержащей торговое наименование, приведенное в предыдущей графе позиции указателя.

При необходимости вводится дополнительная графа с указанием наименований лекарственных средств в оригинальной записи на языке страны производителя или на английском языке.

2.1.6. В перечне сокращений указываются сокращенные и полные наименования ЛС, предприятий (фирм-производителей), стран происхождения, единиц измерения и т.д. в порядке русского и латинского алфавитов.

2.1.7. Реестр учета листов оформляется в соответствии с приложением 2.

3. Порядок ведения КЛС

3.1. Основные положения по ведению КЛС

3.1.1. Ведение КЛС - это система проводимых в Минздраве России мероприятий по классификации и кодированию лекарственных средств, лекарственных форм и форм выпуска, предприятий (фирм-производителей), стран происхождения по обеспечению информацией из классификатора заинтересованных организаций и предприятий. К этим мероприятиям относятся:

- классификация и кодирование зарегистрированных ЛС;

- разработка и издание КЛС и его частей;

- учет абонентов КЛС;

- обеспечение абонентов изданиями КЛС;

- поддержание КЛС в актуализированном состоянии и обеспечение абонентов извещениями об изменениях КЛС;

- совершенствование методологии и организации работ по классификации и кодированию данных и обеспечению кодами;

- автоматизированное ведение КЛС, включающее в том числе:

- формирование листов с перечнем позиций КЛС для изданий и извещений об изменениях;

- формирование разделов КЛС, необходимых установленным заказчикам;

- обеспечение организаций информацией по КЛС на машинных носителях и по каналам связи;

- поиск лекарственных средств по ключевым реквизитам.

3.1.2. Организация ведения КЛС обеспечивает:

- необходимую оперативность кодирования и передачи информации о закодированных лекарственных средствах потребителям;

- кодирование ЛС в полном объеме;

- стабильность присвоенных кодов КЛС;

- однозначность кодирования ЛС.

3.1.3. В процессе ведения КЛС участвуют:

- Управление организации обеспечения лекарствами и медицинской техникой Минздрава России (далее Управление Минздрава России);

- НИИ фармации Минздрава России (далее НИИ фармации);

- Бюро по регистрации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения (далее Бюро по регистрации);

- Органы управления здравоохранением и фармацевтическими организациями в субъектах Российской Федерации (далее Органы управления здравоохранением);

- Представители России при ВОЗ (при необходимости).

3.1.3.1. Управление Минздрава России осуществляет:

- общее руководство, координацию и определяет источники и объемы финансирования работ по КЛС;

- согласование и представление на утверждение руководству Минздрава России эталона КЛС и Положения о ведении КЛС;

- утверждение извещений об изменениях КЛС;

- определение абонентов КЛС в Органах управления здравоохранением в субъектах Российской Федерации.

3.1.3.2. Основные функции НИИ фармации по ведению КЛС:

а) разработка и совершенствование методологии классификации и кодирования ЛС, подготовка научно-методических документов по применению КЛС;

б) разработка и издание эталона КЛС:

1) разработка и ведение КЛС и Классификатора жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (КЖНВЛС);

2) исключение препаратов из КЛС и КЖНВЛС;

в) поддержание КЛС в актуализированном состоянии, в том числе увязка с АТС, Указателем непатентованных наименований ЛС, ТН ВЭД СНГ, ОКДП [9] и ОКП [8]; разработка, при необходимости, систем связи между КЛС и ОКДП, КЛС и ОКП;

г) разработка и издание извещений об изменениях КЛС;

д) обеспечение абонентов контрольными и учтенными экземплярами издания КЛС, выписками из КЛС и извещениями об изменениях КЛС;

е) автоматизированное ведение эталона КЛС;

ж) оказание Органам управления здравоохранением и абонентам методической помощи по ведению и применению контрольных и учтенных экземпляров КЛС;

з) оперативное обеспечение информацией по запросам Минздрава России и Органов управления здравоохранением;

и) разработка и ведение перечня абонентов КЛС;

к) участие в работе органов по ведению АТС и МНН;

л) обеспечение аутентичного перевода на русский язык АТС и МНН;

м) подготовка предложений по внесению изменений в ТН ВЭД СНГ, ОКДП и ОКП;

о) издание и ведение настоящего Положения.

3.1.3.3. Бюро по регистрации производит передачу в НИИ фармации перечней сведений:

- о вновь зарегистрированных ЛС, подлежащих включению в КЛС;

- о ЛС, данные о которых подлежат аннулированию;

- об изменениях реквизитов, зарегистрированных ЛС.

3.1.3.4. Органы управления здравоохранением:

- поддерживают в актуальном состоянии контрольный экземпляр КЛС;

- оказывают содействие абонентам своего региона в приобретении КЛС (учтенные экземпляры изданий КЛС) и извещают об изменениях КЛС;

- осуществляют автоматизированное ведение контрольного экземпляра КЛС;

- оказывают, при необходимости, региональным абонентам методическую помощь по применению КЛС;

3.1.3.5. Представители России при ВОЗ оказывают содействие в своевременном обеспечении НИИ фармации изданиями АТС и МНН и изменениями к ним. При необходимости организуют обмен информацией с ВОЗ по КЛС Минздрава России.

3.2. Порядок ведения КЛС (функции организаций, участвующих в процессе ведения КЛС)

3.2.1. Бюро по регистрации осуществляет следующие функции:

1) Ежеквартально (в течение первой недели с начала нового квартала) формирует и передает в НИИ фармации следующие данные о зарегистрированных ЛС:

а) перечень ЛС, зарегистрированных в предшествующем квартале;

б) перечень изменений реквизитов ранее зарегистрированных ЛС;

в) перечень ЛС, данные о которых подлежат аннулированию.

2) По запросу НИИ фармации, при отсутствии или неточном указании отдельных данных о ЛС, представляет уточненные реквизиты ЛС.

3.2.2. Порядок ведения КЛС НИИ фармации

3.2.2.1. НИИ фармации в течение месяца со дня получения данных в соответствии с 3.1.3.2 производит следующие действия с эталоном КЛС.

3.2.2.1.1. На основе перечня по 3.1.3.2. (поз. "а", "б") осуществляет классификацию и кодирование новых ЛС и включение их в эталон КЛС, в том числе определяет:

- фармакотерапевтическую группу;

- соответствие международному непатентованному наименованию;

- соответствующий код позиции АТС;

- соответствующий код позиции ТН ВЭД СНГ, ОКДП и ОКП;

- присваивает код КЛС;

- включает вновь закодированные позиции в очередное извещение об изменениях;

3.2.2.1.2. В соответствии с данными перечня по 3.1.3.2 (поз. "в, д") вносит изменения в позиции эталона КЛС и включает их в очередные извещения об изменениях.

3.2.2.1.3. В соответствии с данными перечня по 3.1.3.2 (поз. "б", пункт 2. поз. "д") фиксирует сроки исключения позиций эталона КЛС и сообщает об этом абонентам в очередном извещении об изменениях.

3.2.2.2. В течение 3-х месяцев со дня получения изменений Указателя МНН и Классификации АТС обеспечивает, при необходимости, их перевод на русский язык и внесение соответствующих изменений в эталон КЛС.

3.2.2.3. В течение 2-х месяцев со дня получения изменений ТН ВЭД СНГ, ОКДП и ОКП вносит соответствующие изменения в эталон КЛС.

3.2.2.4. В соответствии с указаниями Управления Минздрава России и заявками предприятий и организаций формирует и ведет перечень абонентов КЛС.

3.2.2.5. На основе изменений эталона КЛС один раз в полгода осуществляет:

- формирование извещений об изменениях КЛС и их представление на утверждение в Управление Минздрава России;

- издание и рассылку утвержденных извещений об изменениях КЛС (в виде изданий или в записи на машинном носителе или путем передачи по каналам связи) абонентам в соответствии с перечнем функций, приведенными в п.3.1.3.2, в срок не более месяца с начала полугодия.

3.2.2.5.1. Издание извещения об изменениях КЛС должно включать:

а) титульный лист;

б) пояснительную записку о существе изменений, в том числе:

- перечень изымаемых и новых вкладных листов (Приложение 3),

- перечень кодов аннулированных, уточненных и новых позиций;

в) новые вкладные листы с перечнем позиций;

г) новый реестр учета листов.

3.2.2.6. При необходимости внесения в эталон КЛС большого числа изменений, осуществляет с согласия Управления Минздрава России внеочередное переиздание КЛС.

Переизданный КЛС подлежит согласованию с Управлением Минздрава России и утверждению руководством министерства.

3.2.2.7. На основе данных эталона КЛС обеспечивает выдачу информации по запросам Минздрава России и Органов управления здравоохранением.

3.2.2.8. Осуществляет сбор и подготовку предложений по изменению и дополнению информации о лекарственных средствах в классификаторах ТН ВЭД СНГ, ОКДП, ОКП, а также, при необходимости, предложений по изменению и дополнению классификации АТС.

3.2.3. Управление Минздрава России

3.2.3.1. Ежегодно в третьем квартале формирует и передает НИИ фармации списки абонентов КЛС Минздрава России на следующий календарный год.

3.2.3.2. Согласовывает переизданный КЛС и передает его на утверждение руководству Минздрава России в течение двух недель с момента поступления.

3.2.3.3. Утверждает извещения об изменениях КЛС в недельный срок.

3.2.3.4. Обеспечивает передачу предложений по изменению и дополнению информации о лекарственных средствах в классификаторах ТН ВЭД СНГ, ОКДП, ОКП организациям, осуществляющим их ведение.

3.2.4. Органы управления здравоохранением

3.2.4.1. Производят актуализацию контрольного экземпляра КЛС;

3.2.4.2. Оповещают абонентов своего региона об изменениях в КЛС;

3.2.4.3. По возможности оказывают содействие в распространении переизданного КЛС среди абонентов региона.

3.2.4.4. Ведение КЛС по г.Москве и Московской области обеспечивает НИИ фармации.

3.2.5. Абоненты КЛС после получения нового издания или извещений об изменениях, самостоятельно вносят изменения в учтенные экземпляры КЛС, и (или) в КЛС для автоматизированного ведения.

4. Порядок ведения настоящего положения

4.1. Для поддержания настоящего положения в актуализированном состоянии предусматривается возможность его ежегодных изменений.

4.2. Изменения осуществляются в связи с необходимостью совершенствования методологии классификации и кодирования ЛС или организации работ по ведению КЛС.

4.3. Предложения об изменениях Положения подготавливаются организациями, осуществляющими ведение КЛС, и направляются в НИИ фармации до конца июня текущего года.

4.4. Предложения об изменениях Положения должны содержать:

- номера пунктов, которые предполагается дополнить, изменить или исключить;

- текст изменений и дополнений;

- обоснование каждого дополнения и изменения.

4.5. НИИ фармации на основе полученной информации подготавливает сводные предложения об изменениях Положения с необходимыми обоснованиями и направляет их в Управление Минздрава России для утверждения в установленном порядке.

4.6. После утверждения Минздравом России сводных предложений, НИИ фармации вносит изменения в Положение о ведении КЛС и рассылает его абонентам не позднее декабря текущего года.

4.7. Организациям, предложения которых не были приняты, НИИ фармации до декабря текущего года сообщает (письменно или устно) о причинах их отклонения.

Приложение 1

к Положению о введении классификатора

лекарственных средств

Титульный лист КЛС

Министерство здравоохранения Российской Федерации Зарегистрирован в реестре государственной регистрации Госстандарта России N 844213 от 24.02.98 г. Классификатор лекарственных средств Москва 199

Приложение 2

к Положению о введении классификатора

лекарственных средств

Форма реестра учета листов

Реестр учета листов (с примером учета)
N извещения, дата рассылки	Порядковые N изымаемых листов	Порядковые N вкладываемых листов	Общее коли- чество листов в издании
			На январь 1999 г. ---------- 542
Изв. 1/99	21-36, 101, 110, 234-236, 478, 541 ---------------- Итого изъято 23 листа	21-31, 101, 110, 234-236, 478, 478-1, 541 --------------- Итого вложено 19 листов	С учетом изв. 1/99 ----------- 538 Изв. 1/99

Приложение 3

к Положению о введении классификатора

лекарственных средств

Форма перечня изымаемых и новых вкладных листов

Перечень изымаемых и новых вкладных листов (к изв. 1/99, пример)
Порядковые N изымаемых листов	Порядковые N вкладываемых листов
21-36 101 110 234-236 478 541	21-31 101 110 234-236 478, 478-1 541
Итого изымается 23 листа	Итого вкладывается 19 листов

Приложение 4

к Положению о введении классификатора

лекарственных средств

Перечень сокращений

     КЛС    Классификатор лекарственных средств Минздрава России

     ЛС     Лекарственное средство

     МНН    Международное непатентованное наименование

     ОКДП   Общероссийский классификатор видов экономической

            деятельности, продукции и услуг

     ОКП    Общероссийский классификатор продукции

     АТС    Анатомо-терапевтико-химический классификатор

     ОР КЛС Основной раздел КЛС

Приложение 5

к Положению о введении классификатора

лекарственных средств

Перечень
использованных в настоящем положении
терминов и определений

     1. Классификатор - официальный документ, представляющий системати-

                        зированный свод наименований и кодов классифика-

                        ционных группировок и объектов классификации.

     2. Код           - знак или совокупность знаков, принятых для обоз-

                        начения классификационной группировки или объекта

                        классификации.

     3. Длина кода    - число знаков в коде без учета пробелов,

     4. Лекарственное - обладающие фармакологической активностью средст-

        средство        ва,  полученные на основе одного или нескольких

                        лекарственных веществ (субстанций) и разрешенные

                        к применению для лечения, профилактики и диаг-

                        ностики заболеваний, а также способные воздейс-

                        твовать на функции организма или на психическое

                        состояние человека.

     5. Субстанции    - фармакологически активные вещества природного

                        или синтетического происхождения, разрешенные к

                        применению в установленном Министерством здра-

                        воохранения Российской Федерации порядке для

                        производства или изготовления лекарственных

                        средств.

     6. Стандартные   - вещества, с которыми проводят сравнение испытуе-

        образцы         мых лекарственных средств при проведении их ана-

                        лиза с использованием физико-химических и биоло-

                        гических методов.

     7. Лекарственное - высушенные растения, их части и выделения, упо-

        растительное    требляемые в медицине с профилактической и

        сырье           лечебной целями.

     8. Лекарственная - удобное для применения состояние, придаваемое ле-

        форма           карственному средству, при котором обеспечивается

                        необходимый лечебный эффект.

Приложение 6

к Положению о введении классификатора

лекарственных средств

Библиография

1. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) classification index.-Oslo: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 1995.

2. International Nonproprietary Names (INN) For Pharmaceutical Substances.- Geneva: World Health Organization, 1996.

3. Государственный Реестр ЛС и изделий медицинского назначения. - М., 1994.

4. Государственный Реестр лекарственных средств. - М., 1995.

5. Государственный Реестр лекарственных средств. - М., 1996.

6. Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности стран СНГ (ТН ВЭД СНГ). - М., 1997

7. Гармонизированная система описания и кодирования товаров.- Брюссель: Совет по таможенному сотрудничеству, 1996.

8. Общероссийский классификатор продукции (ОКП). ОК 005-93.- М., Изд.Стандартов, 1994.

9. Общероссийский классификатор видов экономической деятельности, продукции и услуг. ОК 004-93.- М., 1995.

10. Государственная фармакопея.- XI изд. - М.: Внешторгиздат, 1991. 398 с.

11. Гаммерман А.Ф. Курс фармакогнозии.- Л.: Медицина, 1967.- 704 с.

12. - Лекарственные формы: основные термины и понятия // Фарматека.1997.- N 2.- С.3-5.