Приказ Минздрава РФ от 4 июня 1998 г. N 183 "О разрешении медицинского применения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Минздрава РФ от 4 июня 1998 г. N 183
"О разрешении медицинского применения лекарственных средств"

С изменениями и дополнениями от:

15 июля 2002 г.

В соответствии со статьей 43 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан приказываю:

1. Разрешить медицинское применение лекарственных средств в соответствии с рекомендациями Фармакологического и Фармакопейного государственных комитетов и утвержденными инструкциями по медицинскому применению препаратов (приложения 1 и 2).

2. Управлению государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники:

2.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению и промышленному производству (приложения 1 и 2).

2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в приложениях, организациям - разработчикам:

2.2.1. Открытому акционерному обществу "Ай Си Эн Лексредства", г.Курск (пункт 1 приложений 1 и 2).

2.2.2. Открытому акционерному обществу " Химикофармацевтический комбинат Акрихин", г.Старая Купавна, Московской области (пункты 2, 3 приложений 1 и 2).

2.2.3. Научно-производственному комплексу "Эхо", Научно-исследовательскому институту традиционных методов лечения Минздрава России, г.Москва (пункт 4 приложений 1 и 2).

2.2.4. Открытому акционерному обществу "Нижфарм", г.Нижний Новгород (пункт 5 приложений 1 и 2).

2.2.5. Научно-производственному объединению "Витамины", г.Москва (пункт 6 приложений 1 и 2).

2.2.6. Научно-производственному центру "Фармзащита", г.Москва (пункт 7 приложений 1 и 2)

2.2.7. Акционерному обществу открытого типа "Виватон", г.Москва (пункт 8 приложений 1 и 2)

2.2.8. Производственной фирме "Материа медика", г.Москва, (пункты 9, 10 приложений 1 и 2)

3. Разработчикам, указанным в пунктах 2.2.1.-2.2.8. согласовать и передать промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники.

4. Контроль за выполнением приказа возложить на Первого заместителя Министра Москвичева А.М.

Министр

О.В. Рутковский