Письмо Управления Государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 24 августа 1998 г. N 29-2а/790
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Татарским республиканским центром по контролю за производством и качеством лекарственных средств:
- раствор хлоргексидина биглюконата 0,05% 100 мл серии 160498, производства Одесского ПХФО "Биостимулятор", Украина - по показателю "Микробиологическая чистота".
2. Забракованные Инспекцией по контролю качества лекарственных средств МЗ республики Бурятия:
- ФИБС, раствор для инъекций 1 мл, серии 391297, производства Одесского ПХФО "Биостимулятор", Украина - по показателю "Механические включения".
3. Забракованные Отделом контроля качества лекарств ГП "Калугафармация":
- натрия тетраборат партии 52 от 30.06.97 г, производства Актюбинского хим.завода, Казахстан - по показателю "Количественное содержание".
4. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии:
- таблетки фитина 0,25 г серии 150196, производства АООТ "Узхимфарм", Узбекистан - по показателям "Описание" (таблетки белого с серым оттенком цвета, с острыми неровными краями), "Средняя масса".
5. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией Тюменского ОГП "Фармация":
- раствор липоевой кислоты 0,5% для инъекций 2 мл серии 80196, производства Одесского ПХФО "Биостимулятор", Украина - по показателю "Механические включения".
6. Забракованные Читинской областной контрольно-аналитической лабораторией по государственному контролю качества лекарственных средств:
- раствор натрия хлорида изотонический для инъекций 0,9% 5 мл серии 170198, производства Борисовского завода медпрепаратов, Беларусь - по показателю "Механические включения".
7. Забракованные областным Центром по контролю качества лекарственных средств Пензенской области:
- калия йодид серии 271097, производства Бакинского йодного завода, Азербайджан - по показателю "Количественное содержание".
8. Забракованные Северо-Западным центром по контролю качества и сертификации лекарств:
- раствор тиамина хлорида для инъекций 5% 1 мл серии 180598, производства Львовского предприятия лекарственных препаратов, Украина - по показателю "Механические включения";
- таблетки метронидазола 250 мг серии 30398, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь - по показателю "Распадаемость".
9. Забракованные Центром государственного контроля лекарственных средств Ярославской области:
- раствор пиридоксина гидрохлорида для инъекций 5% 1 мл серии 010298, производства АО "Биофарм", Грузия - по показателю "Описание" (прозрачная жидкость желтоватого цвета).
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления Государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 24 августа 1998 г. N 29-2а/790
Текст письма официально опубликован не был