Приказ Минздрава РФ от 10 июля 1992 г. N 200 "О совершенствовании системы экспертизы, стандартизации, сертификации, регистрации и государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники" (утратил силу)

Приказ Минздрава РФ от 10 июля 1992 г. N 200
"О совершенствовании системы экспертизы, стандартизации, сертификации, регистрации и государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники"

ГАРАНТ:

Приказом Минздрава РФ от 28 июня 1993 г. N 149 настоящий приказ признан утратившим силу

Во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.91 г. N 68 "О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992 году и развитию фармацевтической промышленности в 1992 - 1995 годах" и в дополнение приказов Минздрава Российской Федерации от 13 апреля 1992 г. N 123 "Об образовании Управления по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники", от 13 мая 1992 г. N 156 "О дополнении к приказу от 13 мая 1992 г. N 123" в целях совершенствования работы организаций и служб, ответственных за экспертизу, стандартизацию, сертификацию, регистрацию и государственный контроль качества новых и серийно выпускаемых отечественных и импортных лекарственных, профилактических, диагностических средств, а также медицинской техники, исключения дублирования и разобщенности при проведении этого комплекса работ приказываю:

1. Передать в ведение Управления по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с Инспекцией по качеству учреждения, ответственные за экспертизу, стандартизацию, сертификацию и государственный контроль качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники (приложение 1).

2. Утвердить временное положение об Управлении по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с Инспекцией по качеству (приложение 2).

3. Утвердить Положения об органах и учреждениях, находящихся в ведении и координируемых Управлением по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с Инспекцией по качеству (приложения 3 - 9).

4. Руководителю рабочей группы по разработке Положений об Управлении по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники и подчиненных ему органов и учреждений академику Навашину С.М. и Управлению по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с Инспекцией по качеству (т. Падалкину В.П.) совместно с организациями, ответственными за экспертизу, стандартизацию, сертификацию, регистрацию и государственный контроль качества лекарственных средств, пересмотреть приказы, инструкции и положения, регламентирующие организацию и осуществление государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники применительно к системе органов контроля Российской Федерации. Срок до 01.06.93 г.

5. Подчинить Управление по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с Инспекцией по качеству первому заместителю министра Денисенко Б.А.

6. Приказы Минздрава СССР от 7 марта 1989 г. N 149 "О совершенствовании системы экспертной оценки экспериментальных и клинических испытаний и регистрации новых лекарственных средств" и от 18 января 1991 г. N 24 "О введении в действие Положения о Фармакопейном комитете и его составе" считать утратившими силу.

Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместителя министра Денисенко Б.А.

Министр

А.И. Воробьев