Приложение 2. Аналитический паспорт препарата крови

Приложение 2

к Инструкции о порядке проведения

государственного контроля качества

препаратов крови, кровезаменителей

и консервирующих растворов

-------------------------------------------------------------------------

                    (полное наименование предприятия)

                     Аналитический паспорт N ______

-------------------------------------------------------------------------

                         (наименование препарата)

Серия N _________                    Кол-во продукции в серии ___________

Дата выпуска ________                      Срок годности  _______________

Анализ выполнен по

                   ------------------------------------------------------

                    (номер и наименование ВФС и ФС)

-------------------------------------------------------------------------

NN  Наименование показателей      Требования по ВФС     Результаты

пп                                или ФС                анализа ОТК

-------------------------------------------------------------------------

Заключение:

           --------------------------------------------------------------

                   (соответствие или несоответствие препарата

                         требованиям ВФС или ФС)

Начальник Отдела

технического контроля                                       _____________