Приложение 4
к Инструкции о порядке проведения
государственного контроля качества
препаратов крови, кровезаменителей
и консервирующих растворов
Центральная (зональная) лаборатория государственного
контроля
Протокол исследования N
-------------------------------------------------------------------------
(название препарата)
Изготовитель
------------------------------------------------------------
Серия препарата
---------------------------------------------------------
Дата поступления
---------------------------------------------------------
Вид контроля
------------------------------------------------------------
Анализ выполнен по
-------------------------------------
(ВФС, ФС)
-------------------------------------------------------------------------
NN Наименование показателей Норма по нормативно- Результаты
пп технической документации контроля
-------------------------------------------------------------------------
Заключение:
--------------------------------------------------------------
(соответствие или несоответствие препарата требованиям
ВФС или ФС)
Зав. лабораторией госконтроля __________________________
(Ф.И.О.)