Приказ Минздрава РФ от 17 июня 1993 г. N 142 "О запрещении применения в службе переливания крови малоэффективных диагностических препаратов"

Опыт применения в службе переливания крови сухого и жидкого эритроцитарных диагностикумов для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В в РПГА, выпускаемых соответственно по ВФС 42-94ВС-87 и ВФС 42-96ВС-87, показал низкую специфическую чувствительность этих диагностикумов в реакции пассивной гемаглютинации (РПГА).

Решением совещания специалистов Минздрава Российской Федерации, Госсанэпиднадзора России, службы переливания крови и ряда научно-исследовательских институтов от 3 февраля 1993 года, а также постановлением N 28 от 17 февраля 1993 г. президиума Российской Академии Медицинских Наук рекомендовано запретить использование для скрининга доноров вышеуказанных диагностикумов.

В целях улучшения качества диагностики гепатита В, приказываю:

1. Запретить с 1.08.93 г. применение в службе переливания крови иммунодиагностикумов эритроцитарных для выявления поверхностного антигена вируса гепатита Б в РПГА сухого и жидкого.

2. Министрам здравоохранения республик в составе Российской Федерации, руководителям здравоохранения краев, областей, городов Москвы и Санкт-Петербурга, бассейнов водного транспорта, на воздушном транспорте обеспечить с 1.08.1993 г. переход учреждений службы крови на обследование доноров методом иммуноферментного анализа (ИФА) и радиоиммунным методом.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возлагаю на заместителя министра А.М. Москвичева.

Министр

Э.А.Нечаев