Раздел VI. Контроль за соблюдением лицензионных условий

Раздел VI. Контроль за соблюдением лицензионных условий

1. Контроль за соблюдением лицензионных условий осуществляется:

- отделами лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности, контрольными подразделениями Комитета здравоохранения, Центром контроля качества Управления фармации Комитета здравоохранения, Центром медицинской инспекции Комитета здравоохранения;

- контрольными подразделениями Московской лицензионной палаты;

- государственными и территориальными контрольными и надзорными органами

в пределах прав, предоставляемых им законодательными и иными нормативными актами Российской Федерации и г.Москвы, которые в пределах своей компетенции имеют право:

- проводить проверки деятельности лицензиатов по соблюдению ими лицензионных условий, законодательных и нормативных актов, регламентирующих медицинскую деятельность;

- запрашивать и получать от лицензиатов необходимые сведения, справки по вопросам, возникающим при проведении проверок;

- составлять по результатам проверки акты (протоколы) с указанием конкретных нарушений и сроков их устранения;

- направлять представления о нарушениях лицензионных условий на рассмотрение председателя Комитета здравоохранения, который принимает решение единолично или на основании экспертного заключения Аккредитационно-лицензионной комиссии Комитета здравоохранения.

2. Требования контрольных органов в пределах их компетенции обязательны для исполнения лицензиатом.

3. Руководство лицензиата при проведении проверки обязано обеспечить доступ в занимаемые помещения, предоставить требуемые документы, касающиеся его медицинской или фармацевтической деятельности, создать нормальные условия для работы представителей контрольного органа.

4. Соискатели лицензии и лицензиаты при нарушении настоящего Временного порядка и лицензионных условий несут ответственность на основании и в пределах, установленных действующим законодательством.