Приложение. Порядок составления и ведения Реестра лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству

Приложение

к приказу Минздрава РФ

от 17 сентября 1992 г. N 252

Порядок
составления и ведения Реестра лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству

1. Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству, - это перечень разрешенных Министерством здравоохранения Российской Федерации к медицинскому применению и к промышленному производству лекарственных средств.

2. Реестр утверждается коллегией Минздрава РФ и вводится в действие приказом министра.

Ежегодно его дополняет и ведет Управление по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству Минздрава РФ.

3. Реестр состоит из следующих разделов:

3.1. Лекарственные вещества и лекарственные формы.

3.2. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы.

3.3. Радиофармацевтические препараты.

3.4. Вспомогательные вещества и реактивы для приготовления лекарственных форм.

3.5. Государственные образцы лекарственных веществ.

4. Эталонный экземпляр Реестра находится на постоянном хранении в Управлении по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству.

5. Пересмотр Реестра осуществляется Управлением по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству.

6. Реестр издается и распространяется Минздравом РФ.