Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 4 февраля 1999 г. N 293-22/2 О дополнении к перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 4 февраля 1999 г. N 293-22/2

В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных зарубежных фирм следует проводить согласно с пунктом 7 Правил сертификации лекарственных средств.

Приложение: на 1 листе.

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев

Приложение

к письму Департамента государственного контроля

качества, эффективности, безопасности лекарственных средств

и медицинской техники Минздрава РФ

от 4 февраля 1999 г. N 293-22/2

Дополнение к перечню зарубежных фирм

N п/п	Наименование фирмы	Страны
1.	"Аркофарма лабораториес фармацевтик"	Франция
2.	Кьези Фармацеутици С.П.А.	Италия
3.	Лаборатори Балдаччи С.П.А.	Италия
4.	Лаборатория Буарон	Франция
5.	Лахема А/О	Чешская республика
6.	С.С.Терапия С.А.	Румыния
7.	Солвей Фармасьютикалз Б.В.	Нидерланды
8.	СПА-Сочьета Продоти Антибиотичи	Италия
9.	Югоремедия	Югославия

Во изменение пункта 145 приложения 2 к письму от 01.12. N 29-4/2281 следует читать:

145

Ф.Хоффман-Ля Рош ("Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд", "Рош Фонтене", "Рош С.п.А.", "Дженетек Инк.", "Синтекс Фарм АГ", "Хоффманн-Ля Рош Инк.", "Хоффман-Ля Рош АГ", "Рош С.А., Фонтене-сью-Буа", "Рош Николас Б.В.", "Лаборатория Рош Николас С.А.", "А.Наттерманн унд СИ ГмбХ")

Швейцария, Франция, Италия, США, Германия, Нидерланды,