Приложение 4. Предписание к "Акту о готовности предприятия к производству медицинского иммунобиологического препарата"

Приложение 4

            Министерство здравоохранения Российской Федерации

   Департамент государственного санитарно-эпидемиологического надзора

                    Национальный орган контроля МИБП

               Центральный орган системы сертификации МИБП

                               Предписание

      к "Акту о готовности предприятия к производству медицинского

                     иммунобиологического препарата"

от "___"________ 199  г.                         Выдано на основании Акта

                                                        проверки

                                                 от "__"___________199 г.

                                                       N___________

     При проверке готовности к производству______________________________

_________________________________________________________________________

                        полное название препарата

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

были выявлены следующие нарушения требований НД__________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

     Предлагаю устранить выявленные нарушения и вызвавшие их причины.

Председатель комиссии