Приложение 1
Система сертификации медицинских иммунобиологических препаратов
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Национальный орган контроля МИБП-государственный
Научно-исследовательский институт стандартизации и
контроля медицинских биологических препаратов
им. Л.А.Тарасевича
N РОСС RU. 0001.01ИПОО
Сертификат
производства медицинского иммунобиологического препарата
N________________
Действителен до______________________
Удостоверяется, что производство ______________________________________
название медицинского иммунобиологического препарата
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________(N ФС/ВФС)______________________________________________________
выпускаемого_____________________________________________________________
наименование организации-изготовителя, адрес
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
соответствует всем требованиям, установленным нормативной документацией.
Организация-изготовитель обязана обеспечить соответствие реализуемой
продукции требованиям нормативных документов, на соответствие которым она
была сертифицирована.
Маркирование продукции знаком соответствия не производится.
В случае невыполнения условий, лежащих в основе выдачи сертификата,
он аннулируется органом, выдавшим сертификат.
Руководитель органа управления
системы сертификации МИБП, М.П.
руководитель департамента
Госсанэпиднадзора Минздрава России