Приказ Минздрава СССР от 24 марта 1983 г. N 313 "Об утверждении Положения об отделе технического контроля фармацевтической фабрики (производства) аптечных управлений" (не действует)

Приказ Минздрава СССР от 24 марта 1983 г. N 313
"Об утверждении Положения об отделе технического контроля фармацевтической фабрики (производства) аптечных управлений"

ГАРАНТ:

Приказом Минздрава РФ от 27 мая 2002 г. N 173 настоящий приказ признан не действующим на территории РФ

В целях дальнейшего осуществления мер по совершенствованию контроля за качеством лекарственных средств, а также повышению ответственности работников фармацевтической фабрики (производства) аптечных управлений за качество продукции, выпускаемой для нужд здравоохранения утверждаю:

Положение об отделе технического контроля фармацевтической фабрики (производства) аптечного управления системы Министерства здравоохранения СССР (приложение). Приказываю:

1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам главных аптечных управлений республик, руководителям областных (краевых, АССР, городских) аптечных управлений, имеющим в своем подчинении фармацевтические фабрики и производства, принять Положение об отделе технического контроля фармацевтической фабрики (производства) к руководству и исполнению.

2. С введением в действие настоящего приказа считать утратившим силу приказ по Министерству здравоохранения СССР от 26.03.1970 г. N 171.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Главного аптечного управления Минздрава СССР (т.Клюев М.А.) и начальника Государственной инспекции по контролю за качеством лекарственных средств и изделий медицинской техники Минздрава СССР (т.Гуськова Л.С.).

Заместитель Министра

П.И.Герасимов

Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР

М.А.Клюев

Начальник Государственной инспекции по контролю за качеством лекарственных средств и изделий медицинской техники Минздрава СССР

Л.С.Гуськова

-------------------------------------------------------------------------

*(1) далее именуется "ОТК",

*(2) Далее именуется "предприятие".

*(3) далее именуются "установленные требования".

*(4) Вложения в аптечки или наборы медицинской продукции.