Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ и Департамента экономики химической, микробиологической и медицинской промышленности Минэкономики РФ от 15 марта 1999 г. N 293-22/11 "О введении в действие МУ 9467-015-05749470-98"

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности
и безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
и Департамента экономики химической, микробиологической
и медицинской промышленности Минэкономики РФ
от 15 марта 1999 г. N 293-22/11
"О введении в действие МУ 9467-015-05749470-98"

Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России и Департамент экономики химической, микробиологической и медицинской промышленности Минэкономики России вводит в действие МУ 9467-015-05749470-98 "Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования" (взамен РД 9467-015-05749470-97), разработанные в соответствии с требованиями Федерального закона "О лекарственных средствах".

Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) следует принять информацию к сведению и руководству.

Вышеупомянутый нормативный документ и его методическое сопровождение закреплены за Санкт-Петербургским ОАО НПО "Прогресс" (Россия, 195030, Санкт-Петербург, ул.Потапова, д.2, факс (812) 527-54-33, выполняющим функции головной организации по таре и упаковке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Руководитель Департамента государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России

Р.У.Хабриев