Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 12 марта 1999 г. N 293-22/10 Об изъятии препарата

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 12 марта 1999 г. N 293-22/10

В Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники поступили сведения о появлении в аптечной сети препарата "Ламизил крем" в тубах по 30 г, на упаковке которого указано: Произведено Новартис Фармацеутика, С.А., Барселона, Испания.

Департамент обращает ваше внимание, что препарат указанной фирмы не зарегистрирован и не разрешен к медицинскому применению в Российской Федерации. По состоянию на 15.02.99 г. препарат "Ламизил крем 1%" зарегистрирован в России только фирмой "Новартис Фарма АГ" (ранее Сандоз Фарма), Швейцария (регистрационное удостоверение N 008851 от 08.02.99).

По сообщению представительства компании "Новартис Фарма Сервисез Инк", в России препарат "Ламизил крем 1%" поставляется компанией "Новартис Фарма АГ", Швейцария, исключительно в тубах по 15 г. Ответственность за качество и безопасность препарата, поставленного из Испании, компания "Новартис" не несет.

В случае выявления этот препарат подлежит изъятию из аптечной сети.

Зам. руководителя Департамента

К.И.Куликова