Приложение Б (обязательное). Перечень специальных требований к содержанию текстов графического оформления упаковок лекарственных средств

Приложение Б

(обязательное)

Перечень
специальных требований к содержанию текстов графического оформления упаковок лекарственных средств

С изменениями и дополнениями от:

20 марта 2000 г.

1. Все лекарственные средства, полученные из крови, плазмы крови, а также из органов тканей человека, имеют надпись: Антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют.

2. Лекарственные средства, зарегистрированные как гомеопатические, имеют надпись: Гомеопатическое.

3. Лекарственные средства, предназначенные для лечения животных, имеют надпись: Для ветеринарии.

4. Лекарственные средства, предназначенные для клинических исследований, имеют надпись: Для клинических исследований.

5. Лекарственные средства, предназначенные для лечения детей, имеют надпись: Для детей.

Информация об изменениях:

Письмом Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 20 марта 2000 г. N 293-22/47 настоящее приложение дополнено пунктом 6

6. Лекарственные средства, полученные на основе генетически модифицированных источников, имеют надписи:

- генетически модифицированные;

- на основе генетически модифицированных источников;

- содержащие компоненты, полученные из генетически модифицированных источников.