Приказ Минздрава РФ от 13 мая 1999 г. N 162 "О создании комиссии по аккредитации учреждений Минздрава России, проводящих клинические исследования лекарственных средств" (утратил силу)

Приказ Минздрава РФ от 13 мая 1999 г. N 162
"О создании комиссии по аккредитации учреждений Минздрава России, проводящих клинические исследования лекарственных средств"

ГАРАНТ:

Приказом Минздрава РФ от 22 декабря 1999 г. N 448 настоящий приказ признан утратившим силу

В целях реализации Федерального закона "О лекарственных средствах" и в соответствии с решением коллегии от 16.03.99 протокол N 5 "О неотложных мерах по обеспечению качестве лекарственных средств в Российской Федерации" приказываю:

1. Создать комиссию по аккредитации учреждений здравоохранения Министерства здравоохранения Российской Федерации, проводящих клинические исследования лекарственных средств (Приложение).

2. Назначить председателем комиссии Сергиенко В.И. - руководителя Департамента научно-исследовательских и образовательных медицинских учреждений.

3. Департаменту научно-исследовательских и образовательных медицинских учреждений (Сергиенко В.И.) совместно с Департаментом государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.):

3.1. Разработать в месячный срок Положение об аккредитации учреждений Министерства здравоохранения Российской Федерации, проводящих клинические исследования лекарственных средств.

3.2. Довести до сведения руководителей органов управления, учреждений здравоохранения Российской Федерации порядок аккредитации учреждений здравоохранения.

4. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.), Департаменту организации медицинской помощи населению (Карпеев А.А.), Департаменту научно-исследовательских и образовательных медицинских учреждений (Сергиенко В.И.) и Управлению охраны здоровья матери и ребенка (Зелинская Д.И.) обеспечить в течение 1999 г. аккредитацию и подготовку перечня учреждений здравоохранения Российской Федерации, проводящих клинические исследования лекарственных средств.

5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра Лешкевича И.А.

Министр

В.И.Стародубов

Заместитель Министра

Т.И.Стуколова