Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 17 мая 1999 г. N 293-22/25
В дополнение к письму от 01.12.98 г. N 29-4/2281* Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Приложение
к письму Департамента государственного контроля
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 17 мая 1999 г. N 293-22/25
Дополнение к перечню зарубежных фирм
N п/п |
Наименование фирмы | Страна |
1 | Дю Понт Мерк Фармасьютикалс Компани (Дю Понт Мерк Фарма) |
США |
2 | ЯКА-80 | Македония |
Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 г. N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что пункты 32, 131 перечня зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля следует читать:
N п/п |
Наименование фирмы | Страна |
п. 32 |
Компания "Вайт Ледерле" подразделение Цианамид Интернэшнл Корпорейшн Лимитед: |
|
Ледерле Лабораторис Дивижн Американ Цианамид Компани |
США |
|
Ледерле Парентералс, Инк. | США | |
Ледерле Парентералс, Инк. | США | |
Ледерле Арцнаймиттель Гмбх | Германия | |
Ледерле Парентералс, Инк. | США | |
Ледерле Парентералс, Инк. или Ледерле | США | |
Лаборатории Ледерле | Великобритания | |
Ледерле | Великобритания, США |
|
Ледерле Лабораториас | Великобритания | |
Вайт групп (Лаборатории Вайт) | Великобритания | |
Ледерле Лабораторис Дивижн Цианамид Лтд. | Пакистан | |
п. 131 |
Серл Фарма | |
Серл, подразделение Монсанта ПЛС | США, Великобритания |
|
Серл, подразделение Монсанта СА | США, Франция | |
Хойман Фарма | Германия |
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
-------------------------------------------------------------------------
* Информационное письмо приложения 2 Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств от 01.12.98 г. N 29-4/2281 опубликовано в выпуске N 2 1999 г. "Нормативных материалов аптечным предприятиям Москвы".
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 17 мая 1999 г. N 293-22/25
Текст письма опубликован в журнале "Нормативные материалы аптечным предприятиям Москвы", вып. 6, 1999 г.