Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 3 августа 1999 г. N 293-22/50
В дополнение к письму от 01.12.98 г. N 29-4/2281* Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к Перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Приложение
к письму Департамента государственного контроля
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 3 августа 1999 г. N 293-22/50
Дополнение к перечню зарубежных фирм
N п/п | Наименование фирмы | Страна |
1. | г.Поль-Боскамп ГмбХ и Ко | Германия |
2. | Лаборатория Майоли-Спиндлер | Франция |
Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 г. N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что пункт 38 Перечня зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля, следует читать:
N п/п | Наименование фирмы | Страна |
38. | Гексал: - Гексал АГ - Салютас Фарма ГмбХ - Салютас Фальберг-Лист Фарма ГмбХ |
Германия Германия Германия |
-------------------------------------------------------------------------
* Информационное письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники от 01.12.98 г. N 29-4/2281 опубликовано в выпуске N 2 1999 г. "Нормативных материалов аптечным предприятиям Москвы".
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 августа 1999 г. N 293-22/50
Текст письма опубликован в журнале "Нормативные материалы аптечным предприятиям Москвы", вып. 9, 1999 г.