Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 19 октября 1999 г. N 293-22/67 О разрешении проведения сертификации лекарственных средств, выпускаемых Белгородским филиалом ЗАО "Верофарм" и АО "Белгородвитамины"

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 19 октября 1999 г. N 293-22/67

В дополнение к письму от 01.12.98. N 29-4/2281 (приложение 1) Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проводить сертификацию лекарственных средств, выпускаемых Белгородским филиалом ЗАО "Верофарм" и АО "Белгородвитамины" согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.

В субъектах Российской Федерации, не завершивших процесс создания органов по сертификации лекарственных средств, протоколы соответствия на лекарственные средства, выпускаемые Белгородским филиалом ЗАО "Верофарм" и АО "Белгородвитамины", могут оформляться до 01.01.2000 г. территориальными контрольно-аналитическими лабораториями (центрами контроля качества лекарственных средств) на основании паспортов ОТК предприятий после проведения анализа по показателям "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".

Зам. руководителя Департамента

К.И.Куликова