Приказ Минздрава СССР от 18 января 1977 г. N 38 "О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств" (документ не действует)

Приказ Минздрава СССР от 18 января 1977 г. N 38
"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"

В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:

I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники (приложение).

II. Приказываю:

1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:

а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;

ГАРАНТ:

См. Государственный реестр лекарственных средств по состоянию на 1 сентября 2004 г.

б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов;

в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом) на лекарственные средства, указанные в приложении.

2. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:

а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения;

б) издать информационные материалы на лекарственные средства указанные в приложении, по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.

3. Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в приложении.

Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

Министр

Б.В.Петровский

Приложение

к приказу Минздрава СССР

от 18 января 1977 г. N 38

Список
лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению

а) Лекарственные вещества

 1. Видехол                               - средство  для  профилактики и

                                            лечения рахита

 2. 1-Бензоиламиноантрахинон             - составная   часть   препарата

                                            хромолимфотраст

 3. 1,4-Диокси-5,8-ди                    - составная    часть  препарата

   (п-толуидино)антрахинон                  хромолимфотраст

 4. Гидрокортизона ацетат                 - синтетический  аналог гормона

                                            коры надпочечников

 5. Тестостерона изокапронат              - составная   часть   препарата

                                           "Тетрастерон"

 6. Тестостерона капринат                 - составная   часть   препарата

                                           "Тетрастерон"

 7. Тестостерона фенилпропионат           - составная  часть   препаратов

                                           "Тетрастерон" и "Метестин"

 8. Экстракт сенны сухой                 - слабительное средство

б) Лекарственные формы

 9. Бализ                                 - антибактериальное    средство

                                            для лечения ран и ожогов

 10. Мазь гидрокортизоновая 1%            - противовоспалительное       и

                                            противоаллергическое средство

 11. Раствор видехола в масле             - средство    для    лечения  и

     0,125% или 0,25%                       профилактики рахита

 12. Раствор "Тетрастерон" в              - комбинированный      препарат

     масле для инъекций                     андрогенного действия

 13. Реополиглюкин с глюкозой             - плазмозамещающий раствор

 14. Таблетки экстракта                   - слабительное средство

     сенны сухого 0,3 г

 15. Хромолимфотраст                      - рентгеноконтрастное  средство

                                            для лимфографии

Начальник Управления по внедрению

новых лекарственных средств

и медицинской техники

Э.А.Бабаян

Краткие аннотации
на новые лекарственные средства,
разрешенные приказом Министра здравоохранения СССР
от 18 января 1977 г. N 38

Видехол

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/1.

Инструкция по применению утверждена 6 апреля 1976 года.

Временная фармакопейная статья 42-608-76 от 27 декабря 1976 года.

Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, не устойчив к кислороду воздуха и свету.

Фармакологические свойства. Видехол, как и все препараты витамина Д, регулирует обмен кальция и фосфора, ускоряет всасывание кальция в кишечнике, улучшает реабсорбцию фосфора в почках; способствует формированию костного скелета и зубов у детей, а также сохранению структуры костей.

Видехол является специфическим противорахитическим средством.

Показания к применению. Видехол назначают с целью профилактики и лечения рахита детям раннего возраста. Препарат применяют также при костных заболеваниях, обусловленных нарушениями обмена кальция (остеомаляция и некоторые формы остеопороза).

Способы применения и дозы. С целью профилактики рахита видехол назначают доношенным детям, начиная со 2-го месяца, недоношенным - после 2-х недель жизни. Общее количество препарата на курс профилактики для доношенных детей 300000-400000 ME, для недоношенных 500000-700000 ME.

У доношеных детей видехол применяют по 30000-40000 ME в сутки (в 2 приема) в течение 12-14 дней; у недоношенных детей - по 6250-10000 ME в сутки в течение 2 месяцев.

С целью лечения рахита дозы видехола зависят от возраста ребенка, тяжести заболевания и вида вскармливания. При рахите I степени видехол назначают в суточной дозе 10000-15000 ME (в 2 приема), на курс от 300000-400000 ME до 500000-600000 ME в течение 4-6 недель.

При рахите II степени препарат применяют по 15000-20000 ME 2 раза в сутки, на курс 600000-800000 ME в течение 4-6 недель.

При рахите III степени назначают 800000-1200000 ME на курс лечения в течение 5-7 недель, либо по 50 000 ME (в 2 приема) в течение 2 недель, затем по 8000 ME в течение 6 недель.

При костных заболеваниях видехол применяют по 3000 ME в сутки в течение 1,5 месяцев.

При применении видехола следует обязательно соблюдать правильный рацион питания (включающий дополнительное введение витаминов А, С и группы В) и общий укрепляющий режим.

Побочное действие. У детей, склонных к дисфункции кишечника, возможно учащение и разжижение стула; после отмены препарата обычно стул нормализуется. У таких детей видехол применяют с осторожностью, следя за состоянием ребенка и наличием побочных явлений, при развитии которых дозу препарата уменьшают.

Противопоказания. Применение видехола противопоказано при гиперкальцемии, активных формах туберкулеза легких, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, острых и хронических заболеваниях печени и почек, почечно-каменной болезни, органических поражениях сердца в стадии декомпенсации.

Хранение. Список Б, при температуре не выше +5°, в защищенном от света месте.

Срок годности. 2 года.

Раствор видехола в масле 0,125% или 0,25%

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/11.

Инструкция по применению утверждена 6 апреля 1976 года.

Временная фармакопейная статья 42-609-76 от 27 декабря 1976 года.

Состав. Видехола в пересчете на 100% препарат - 1,25 г или 2,5 г. Масла соевого гидратированного, 1 сорта или масла подсолнечного рафинированного, дезодорированного до 1 л.

Описание. Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до желтого цвета, без прогорклого запаха.

Хранение. Список Б, в защищенном от света месте при температуре не выше 10°.

Срок годности. 2 года.

Гидрокортизона ацетат

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/4.

Временная фармакопейная статья 42-588-76 от 18 ноября 1976 года.

Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Хранение. Список Б. В защищенном от света месте.

Срок годности. 3 года.

Мазь гидрокортизоновая 1%

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/10.

Инструкция по применению утверждена 18 ноября 1976 года.

Листовка-вкладыш утверждена 18 ноября 1976 года.

Временная фармакопейная статья 42-612-76 от 29 декабря 1976 года.

Состав.

     Гидрокортизона ацетата    - 1 г

     Вазелина                  - 45 г

     Ланолина безводного       - 10 г

     Пентола                   - 5 г

     Стеариновой кислоты       - 3 г

     Воды                      - 35,9 г

     Нипагина                  - 0,08 г

     Нипазола                  - 0,02 г

Описание. Мазь желтовато-белого цвета.

Фармакологические свойства. Гидрокортизоновая мазь обладает противовоспалительным антиаллергическим и противозудными свойствами, обусловленными действием входящего в ее состав гидрокортизон-ацетата.

Показания к применению. Гидрокортизоновую мазь применяют в комплексной терапии воспалительных и аллергических заболеваний кожи немикробной этиологии: аллергического и контактного дерматитов, экзем, невродермита, токсикодермий.

Способ применения и дозы. Гидрокортизоновую мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии, составляя, как правило, 6-14 дней; при упорном течении заболевания он может быть продлен до 20 дней. При ограниченных очагах для усиления эффекта можно использовать окклюзионные повязки. При применении мази у детей от 1 года и старше необходимо ограничивать общую продолжительность лечения и исключать мероприятия, ведущие к усилению резорбции и всасывания стероида (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки).

Побочное действие. При применении гидрокортизоновой мази (особенно у больных с индивидуальной непереносимостью) могут возникать гиперемия, отечность, зуд в пределах очага поражения. При длительном лечении возможно также развитие вторичных инфекционных поражений кожи, атрофических изменений в ней, гипертрихоза. Для предупреждения инфекционных поражений кожи гидрокортизоновую мазь рекомендуется назначать в сочетании с антибактериальными и противогрибковыми средствами.

При длительном применении мази, особенно на больших участках поражения, возможно развитие гиперкортицизма, как проявление резорбтивного действия гидрокортизона ацетата. В этих случаях препарат отменяют.

Противопоказания. Применение гидрокортизоновой мази противопоказано при инфекционных заболеваниях кожи (туберкулез, пиодермии, микозы), а также при наличии язвенных поражений и ран. Препарат не назначают беременным.

Хранение. Список Б. В сухом прохладном месте.

Срок годности. 2 года.

Бализ

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/9.

Инструкция по применению утверждена 8 июня 1976 года.

Временная фармакопейная статья 42-607-76 от 27 декабря 1976 года.

Описание. Прозрачная слегка желтая жидкость без запаха.

Фармакологические свойства. Бализ обладает антибактериальной активностью по отношению к стафилококкам, в меньшей степени к протею и синегнойной палочке, а также стимулирует репаративные процессы в ране, способствует отторжению некротических тканей, разжижает гной. Препарат оказывает местное раздражающее действие.

Показания к применению. Бализ применяют при лечении ран, свежих и инфицированных ожогов всех степеней. Трофических язв различной этиологии, флегмон, абсцессов, фурункулов, карбункулов, панариций и при аутотрансплантаций тканей.

Способ применения и дозы. Раневые поверхности обрабатывают раствором бализа вместо обычных антисептических препаратов. Далее накладывают на нее салфетки, обильно смоченные препаратом. Можно использовать промывания раны бализом с помощью микроирригаторов. Затем рану неплотно бинтуют.

Препарат применяют один или два раза в день. При болезненности предварительно на несколько минут накладывают салфетку, смоченную 2% раствором новокаина.

Подготовка раны к кожной пластике ведется следующим образом: стерильную салфетку смачивают 0,8% раствором бализа и на 30 мин. накладывают на пораженный участок. В течение 3-х дней проводят ежедневно по 6 таких аппликаций. Затем на рану накладывают кожный трансплантат. На 100 см2 раневой поверхности расходуют 150 мл бализа.

Ориентировочные сроки лечения ожогов I степени - до 7 дней, II степени - до 14 дней, III А степени - до 40 дней. При старых трофических язвах препарат применяют в течение нескольких месяцев.

Хранение. При температуре не выше +25°.

Срок годности. 2 года.

Раствор "Тетрастерон" в масле для инъекций

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/12.

Инструкция по применению утверждена 15 апреля 1975 года.

Временная фармакопейная статья 42-590-76 от 18 ноября 1976 года.

Состав:

     Тестостерона пропионата              - 30 г

     Тестостерона фенилпропионата         - 60 г

     Тестостерона изокапроната            - 60 г

     Тестостерона каприната               - 100 г

     Масла персикового или оливкового     - до 1 л

Описание. Прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого цвета.

Фармакологические свойства. Препарат обладает фармакологическими свойствами тестостерона. Совместное применение четырех эфиров обеспечивает раннее наступление эффекта (за счет быстрого всасывания тестостерона пропионата) и большую продолжительность действия (вследствие пролонгированного эффекта других трех эфиров).

Действие тестостерона фенилпропионата и тестостерона изокапроната начинается через 24 часа после введения и продолжается в течение 2-х недель. Тестостерона капринат вызывает андрогенный эффект продолжительностью до 3-4 недель.

Наряду с андрогенным действием, подобно другим андрогенным препаратам, тетрастерон стимулирует синтез белка в организме, т.е. оказывает анаболический эффект.

Показания для применения. Тетрастерон применяют у мужчин в случаях, требующих длительного применения андрогенов (при посткастрационном синдроме, евнухоидизме, импотенции эндокринного происхождения, мужском климактерии, гипертрофии простаты); у женщин - при раке молочной железы с метастазами в коже, костях и мягких тканях.

Способ применения и дозы. Тетрастерон вводят внутримышечно при всех указанных выше заболеваниях, кроме рака молочной железы, по 1 мл 1 раз в месяц длительное время (6-12 месяцев и более).

При раке молочной железы тетрастерон применяют длительно в плане комплексной терапии (хирургическое лечение, лучевая, химиотерапия) по 1 мл 2-3 раза в месяц. Препарат назначают молодым менструирующим женщинам и женщинам, находящимся в менопаузе (в первые три года менопаузы). Продолжительность применения тетрастерона зависит от результатов лечения и переносимости препарата больными. Если лечение тетрастероном эффективно и признаки непереносимости больными препарата отсутствуют, его применяют до тех пор, пока держится ремиссия. После овариоэктомии тетрастерон назначают в течение 2-х лет.

Побочное действие. При длительном применении препарата у женщин могут появиться симптомы вирилизации.

Противопоказания. Применение тетрастерона противопоказано при раке предстательной железы.

Хранение. Список Б. В защищенном от света месте.

Срок годности. 2 года.

Тестостерона изокапронат

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/5.

Временная фармакопейная статья 42-560-76 от 3 сентября 1976 года.

Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом.

Хранение. Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 10°.

Срок годности. 2 года.

Тестостерона капринат

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/6.

Временная фармакопейная статья 42-561-76 от 3 сентября 1976 года.

Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом.

Хранение. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 10°.

Срок годности. 2 года.

Тестостерона фенилпропионат

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/7.

Временная фармакопейная статья 42-562-76 от 3 сентября 1976 года.

Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом.

Хранение. Список Б. В защищенном от света месте.

Срок годности. 2 года.

Реополиглюкин с глюкозой

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/13.

Инструкция по применению утверждена 29 сентября 1976 года.

Временная фармакопейная статья 42-617-76 от 29 декабря 1976 года.

Состав.

Декстрана с молекулярным весом 30000-40000    - 10 г

Глюкозы                                       - 5 г

Воды для инъекций                             - до 100 мл

Описание. Прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, сладковатого вкуса.

Фармакологические свойства. Реополиглюкин (обе лекарственные формы) представляет собой кровезаменитель со специфическим действием: он повышает суспензионную устойчивость крови, уменьшает ее вязкость, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предотвращает и снимает агрегацию форменных элементов крови.

Препарат из организма выводится в основном почками: за первые сутки примерно 70%. Остальное количество реополиглюкина поступает в ретикулоэндотелиальную систему, где он постепенно распадается до глюкозы.

Реополиглюкин - это гиперосмотический коллоидный раствор. При быстром переливании объем плазмы может увеличиваться почти в 2 раза по сравнению с объемом введенного препарата, так как каждый грамм полимера глюкозы с молекулярным весом 30 000-40 000 способствует перемещению 20-25 мл жидкости из тканей в кровяное русло.

Препарат апирогенен.

Показания к применению. Реополиглюкин применяют для улучшения капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения травматического, операционного и ожогового шока; для улучшения артериального и венозного кровообращения с целью профилактики и лечения тромбозов, тромбофлебитов, эндартериитов, болезни Рейно; для добавления к перфузнонной жидкости в аппараты искусственного кровообращения (АИК) при операциях на сердце; для улучшения микроциркуляции и уменьшения тенденции к тромбозам в трансплантате при сосудистых и пластических операциях; для дезинтоксикации при ожогах, перитоните, панкреатите и пр.

Если у больных понижена функциональная способность почек или необходимо ограничить введение хлорида натрия назначают реополиглюкин с 5% раствором глюкозы; в случаях нарушений углеводного обмена и при других состояниях, когда противопоказано введение углеводов, используют реополиглюкин с 0,9% раствором хлорида натрия.

Способ применения и дозы. Дозы и скорость введения препарата следует выбирать в соответствии с показаниями и состоянием больного.

1. При нарушении капиллярного кровотока (различные формы шока) вводят внутривенно капельно от 400 до 1000 мл препарата в течение 30-60 минут. При необходимости количество препарата может быть увеличено до 1 500 мл.

2. При сердечно-сосудистых и пластических операциях реополиглюкин вводят внутривенно капельно непосредственно перед операционным вмешательством в течение 30-60 минут в дозе 10 мл на 1 кг массы тела; во время операций - 400-500 мл и после нее в течение 5-6 дней капельно из расчета 10 мл на 1 кг массы тела на однократное введение.

3. При операциях с искусственным кровообращением реополиглюкин добавляют к крови из расчета 10-20 мл на 1 кг массы тела для заполнения насоса оксигенатора. Концентрация полимера глюкозы в перфузионном растворе не должна превышать 3%. .

В послеоперационном периоде дозы препарата такие же, как при нарушении капиллярного кровотока.

4. Для дезинтоксикации реополиглюкин вводят внутривенно капельно от 400 до 1 000 мл. Позднее в тот же день при необходимости можно перелить еще 400-500 мл. В последующие 5 дней препарат вводят капельно по 400 мл в день.

Следует учитывать, что совместно с реополиглюкином целесообразно вводить кристаллоидные растворы (изотонический раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы и др.) в таком количестве, чтобы восполнить и поддержать жидкостный и электролитный баланс. Это особенно важно при лечении обезвоженных больных и после тяжелых хирургических операций.

Как правило, препарат вызывает увеличение диуреза, однако, если при лечении реополиглюкином наблюдается уменьшение диуреза с выделением вязкой сиропообразной мочи, то это может указывать на обезвоживание организма больного. В этом случае необходимо ввести внутривенно кристаллоидные растворы для восполнения и поддержания жидкостного электролитного баланса.

Возможные побочные явления и осложнения. При переливании реополиглюкина возможны аллергические реакции. В этих случаях назначают препараты кальция, противогистаминные, сердечно-сосудистые и другие средства.

Противопоказания. Препарат противопоказан при тромбоцитопении, при заболеваниях почек, сопровождающихся анурией, при сердечной недостаточности и в случаях, когда нельзя вводить большие объемы жидкости.

Реополиглюкин с 0,9% раствором хлорида натрия не следует вводить в случаях патологических изменений в почках, а реополиглюкин с 5% раствором глюкозы-при нарушениях углеводного обмена и особенно при диабете.

Хранение. В сухом месте при температуре от +10 до +25°.

Срок годности. 6 лет.

Экстракт сенны сухой

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/8.

Инструкция по применению утверждена 31 марта 1975 года.

Временная фармакопейная статья 42-610-76 от 27 декабря 1976 года.

Описание. Коричневато-серого цвета гигроскопичный порошок. Экстракт должен соответствовать требованиям ГФХ, ст.253.

Фармакологические свойства. Сухой экстракт сенны оказывает слабительное действие, аналогичное с настоем и отваром из листьев сенны.

Показания к применению. Сухой экстракт сенны применяют при запорах различной этиологии.

Способ применения и дозы. Препарат применяют внутрь по одной-две таблетки 2-3 раза в день перед едой или 1- 2 таблетки на ночь и утром натощак.

Курс лечения от 1-4 дней до 1-1,5 месяцев.

Противопоказания. Применение препарата противопоказано при наличии воспалительного процесса в кишечнике.

Хранение. В сухом месте.

Срок годности. 2 года.

Таблетки экстракта сенны сухого 0,3 г

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/14.

Инструкция по применению утверждена 31 марта 1975 года.

Временная фармакопейная статья 42-611-76 от 27 декабря 1976 года.

Состав на одну таблетку.

     Экстракта сенны сухого                 - 0,3 г

     Сахара молочного                       - 0,024 г

     Вспомогательных веществ (крахмал,      - до получения таблетки весом

     тальк,  кальция  стеарат,   спирт      - 0,4 г

     этиловый ректификат)

Описание. Таблетки коричневато-серого цвета с вкраплениями, сладковато-горького вкуса. Должны соответствовать требованиям ГФ X, ст.654.

Хранение. В сухом месте.

Срок годности. 2 года.

Хромолимфотраст

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/15.

Инструкция по применению утверждена 29 мая 1973 года.

Временная фармакопейная статья 42-606-76 от 27 декабря 1976 года.

Состав.

     1,4-Диокси-5,8 ди (п-толуидино) антрахинона   - 0,275 г

     1-Бензоиламиноантрахинона                     - 0,275 г

     Йодолипола                                      до 1 кг

Описание. Густая маслоподобная жидкость интенсивного зеленого цвета, прозрачная в проходящем свете со своеобразным запахом.

Фармакологические свойства. Хромолимфотраст при эндолимфатическом введении способен длительно задерживаться в лимфатических узлах, отчетливо окрашивая их в густой травянисто-зеленый цвет, благодаря чему они становятся хорошо различимыми на фоне окружающих тканей. Препарат мало токсичен. Так же как йодолипол, хромолимфотраст обладает рентгеноконтрастными свойствами.

Показания к применению. Препарат применяют в качестве средства контроля за полнотой удаления лимфатических узлов при оперативном лечении больных опухолями тела и шейки матки, раком вульвы, раком и меланобластомой кожи нижних конечностей, опухолями яичника, молочной железы, а также при опухолях других локализаций, когда необходимо полное удаление регионарных, лимфатических узлов и показана прямая лиммография с помощью йодолипола. Применение препарата, контрастно и избирательно окрашивающего лимфатические узлы, облегчает проведение операции и повышает ее радикальность.

Способ применения и дозы. Хромолимфотраст вводят только эндолимфатически обычно за 3-7 дней до операции. Однако, оперативное вмешательство может быть проведено и позднее указанного срока, так как отчетливое окрашивание лимфатических узлов сохраняется не менее 30 дней.

При опухолях молочной железы, шеи и т.п. хромолимфография проводится путем введения 5 мл хромолимфотраста в лимфатический сосуд тела кисти. При опухолях других локализаций, когда оказывается необходимым выявить паховые, тазовые и поясничные лимфатические узлы, препарат вводят в лимфатический сосуд тыла стопы в количестве 10 мл на каждую конечность (всего 20 мл). Вязкость вводимой жидкости может быть снижена добавлением эфира из расчета не более 1 мл на 5 мл хромолимфотраста. Такое разбавление хотя и допустимо, но не желательно, так как эфир усиливает раздражающее действие йодолипола на лимфатические сосуды. Препарат вводится медленно с помощью электрического инжектора со скорстью 1 мл в 10 минут.

Противопоказания. Противопоказания к применению хромолимфотраста те же, что и при обычной, нецветной лимфографии: тромбофлебит и варикозное расширение вен нижних конечностей, сердечно-сосудистая недостаточность, некомпенсированные нарушения функции печени и почек, непереносимость йодистых препаратов.

Побочные явления. При применении хромолимфотраста могут наблюдаться те же побочные эффекты, что и при лимфографии с применением неокрашенного йодолипола (температурная реакция, липоидоз легких).

Хранение. В защищенном от света месте, при температуре не ниже 15°.

Примечание. В случае выпадения осадка ампулу следует нагреть в горячей воде с температурой 70-80° при энергичном встряхивании в течение 15-20 минут. Препарат пригоден для применения, если осадок полностью растворится.

Срок годности. 3 года.

1-Бензоиламиноантрахинон

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/2.

Временная фармакопейная статья 42-589-76 от 6 декабря 1976 года.

Описание. Желтый кристаллический порошок без запаха.

Хранение. В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности. 3 года.

1,4-Диокси-5,8-ди (п-толуидино) антрахинон

Приказ Министра здравоохранения СССР N 38 от 18 января 1977 года.

Регистрационное удостоверение N 77/38/3.

Временная фармакопейная статья 42-605-76 от 27 декабря 1976 года.

Описание. Волокнистая масса темного сине-фиолетового цвета (под микроскопом - длинные иглы), которая после растирания превращается в темно-синий, почти черный порошок без запаха.

Хранение. В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности. 3 года.

Начальник Управления по внедрению

новых лекарственных средств

и медицинской техники

Э.А.Бабаян

Ученый секретарь Фармакологического

комитета канд. мед. наук

Г.А.Ульянова

Ученый секретарь Фармакопейного

комитета канд. фарм. наук

А.Н.Обоймакова

Ст.специалист Отдела Государственной

фармакопеи и внедрения новых

лекарственных средств

Л.М.Казьмина