Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 27 декабря 1999 г. N 293-22/92 О форме подачи сведений о лекарственных средствах, разрешенных предприятиям к производству и реализации, направляемых в Департамент на утверждение (прекратило действие)

Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники
Минздрава РФ от 27 декабря 1999 г. N 293-22/92

ГАРАНТ:

Настоящее письмо фактически прекратило действие в связи с принятием новой формы заключения о соответствии организации производства и контроля качества лекарственных средств предприятий требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах", доведенной письмом Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 26 августа 2002 г. N 296-22/132

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, сообщает, что с 01.02.2000 перечни лекарственных средств, разрешенных предприятиям к производству и реализации, подаваемые в Департамент на утверждение, следует представлять по форме, указанной в приложении.

Приложение: на 1 листе.

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев

Перечень (Дополнение к перечню) лекарственных средств,
разрешенных к производству, хранению и реализации
(утв. Департаментом государственного контроля качества,
эффективности и безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ)

Почтовый адрес (фактический/юридический)

Телефон/Факс  (с кодом города), Контактное лицо

Электронный адрес (email)

N п/п	Наимено- вание лекарст- венного средства	Лекарс- твенная форма	До- зи- ро- вка	Первич- ная упаков- ка	Коли- чество в пер- вичной упа- ковке	Потреби- тельская упаковка (Первичная упаковка (кол-во) - вторичная упаковка (кол-во) - /комплект- ность/	Код EAN13	Регис- траци- онное удос- тове- рение	Норма- тивный доку- мент
1
2
3

Руководитель предприятия

М.П.

Дата

Примечания:

Наименования лекарственных средств с их дозировкой должны соответствовать формулировкам Регистрационного удостоверения, а описание упаковок - нормативной документации (ФС, ВФС, НД). В случаях расхождений необходимо представить обоснование.

Руководитель Департамента