Инструкция о порядке гигиенической оценки медицинских изделий для целей их регистрации в Российской Федерации (утв. Минздравом РФ 14 января 2000 г.)

1. Общие положения

1.1. Настоящая инструкция разработана в соответствии с государственными и отраслевыми нормативными правовыми актами, устанавливающими порядок регистрации медицинских изделий отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации, в т.ч. государственным стандартом ГОСТ Р 15.013 "Медицинские изделия. Система разработки и постановки продукции на производство", приказом Минздрава России от 02.07.99 N 274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации", приказом Минздрава России от 20.07.98 N 217 "О гигиенической оценке производства, поставки и реализации продукции и товаров", и устанавливает порядок проведения гигиенической оценки медицинских изделий* отечественного и зарубежного производства для целей их регистрации в Российской Федерации.

1.2. Гигиенической оценке для целей регистрации подлежат медицинские изделия отечественного и зарубежного производства, перечисленные в приложении 1 к настоящей инструкции.

ГАРАНТ:

О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники в РФ см. приказ Минздрава РФ от 2 июля 1999 г. N 274

1.3. Перечень медицинских изделий, подлежащих гигиенической оценке может дополняться и уточняться по согласованию между Департаментом государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники и Департаментом государственного санитарно-эпидемиологического надзора.

1.4. Гигиеническая оценка проводится с целью подтверждения соответствия перечисленных в приложении 1 медицинских изделий требованиям санитарных правил и норм и предусматривает проведение необходимых исследований рабочих зон для медицинского персонала, работающего с медицинскими установками и аппаратами, являющимися источниками вредных факторов, а также санитарно-химических исследований материалов и покрытий, применяемых в конструкции медицинских изделий.

1.5. Организацию и координацию работ по проведению гигиенической оценки медицинских изделий для целей их регистрации Минздравом России осуществляет Департамент государственного санитарно-эпидемиологического надзора Минздрава России.

1.6. Проведение работ по гигиенической оценке медицинских изделий, по оформлению и выдаче гигиенических заключений осуществляют учреждения (центры) государственного санитарно-эпидемиологического надзора Минздрава России в субъектах Российской Федерации, перечисленные в приложении 2 к настоящей инструкции.

1.7. Стороны, участвующие в процедурах гигиенической оценки медицинских изделий, несут ответственность за нарушение правил работы с конфиденциальной информацией, получаемой в процессе проведения работ, в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации.

1.8. Настоящая инструкция является обязательной для подразделений Минздрава России и учреждений, осуществляющих организацию и проведение гигиенической оценки медицинских изделий при их регистрации в Российской Федерации, оформление и выдачу гигиенических заключений, а также для организаций-разработчиков и предприятий-производителей медицинских изделий независимо от их ведомственной принадлежности, юридического статуса и форм собственности.

2. Порядок проведения гигиенической оценки

2.1. Основанием для проведения гигиенической оценки медицинских изделий является выписка из решения специализированной экспертной комиссии Комитета по новой медицинской технике Минздрава России, выданная организации-разработчику медицинского изделия отечественного производства или фирме, заявившей в установленном порядке о своем намерении зарегистрировать в Российской Федерации медицинское изделие зарубежного производства (далее - Заявитель) и содержащая указание о необходимости проведения гигиенической оценки.

ГАРАНТ:

О порядке регистрации медицинских изделий зарубежного производства в Российской Федерации см. Инструкцию, утвержденную Минздравом РФ 8 декабря 1998 г. N 01/29-13

2.2. Для проведения работ по гигиенической оценке медицинского изделия Заявитель представляет в учреждение, проводящее гигиеническую оценку, документы в соответствии с приложением 3 или приложением 4.

2.3. Учреждение, проводящее гигиеническую оценку медицинского изделия отечественного производства, проводит также согласование технических условий на это медицинское изделие. Согласующая подпись и печать проставляются на титульном листе проекта технических условий по форме приложения 5.

2.4. По завершении необходимых исследований учреждение, проводившее гигиеническую оценку, в срок не более 15 дней оформляет и выдает на основании доверенности уполномоченному представителю Заявителя соответствующее официальное гигиеническое заключение установленного образца.

2.5. Оплата работ по гигиенической оценке медицинского изделия производится Заявителем.

2.6. Гигиеническое заключение выдается на каждое подвергнутое гигиенической оценке медицинское изделие и является документом, необходимым для решения вопроса о проведении медицинских испытаний медицинского изделия.

2.7. Гигиеническое заключение действительно в течение срока действия регистрационного удостоверения на медицинское изделие, подвергнутое в процессе регистрации гигиенической оценке.

2.8. Сведения о проведении гигиенической оценки медицинского изделия вносятся при его регистрации Минздравом России в государственный реестр медицинских изделий.

---------------------------------

* Понятие "медицинские изделия", применяемое в данном документе, распространяется на медицинскую технику и изделия медицинского назначения

Руководитель Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники

Р.У.Хабриев

Руководитель Департамента государственного санитарно-эпидемиологического надзора

А.А.Монисов

Начальник отдела стандартизации, государственного контроля и инспектирования производства медицинской техники Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники

И.Д.Эстеров

Начальник отдела госсаннадзора, экспертизы и целевых программ Департамента государственного санитарно-эпидемиологического надзора

Т.Я.Пожидаева