Министерство здравоохранения Российской Федерации уже неоднократно сообщало о появлении на отечественном фармацевтическом рынке фальсифицированных лекарственных средств.
Письмом от 27.01.2000. N 2510/825-32 Министерство предложило руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации принять целый ряд мер, направленных на своевременное выявление фальсифицированных препаратов в аптечной сети и предотвращения попадания их потребителям, включая оперативное доведение соответствующей информации до всех предприятий оптовой и розничной продажи лекарственных средств и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории.
С целью обеспечения права потребителей на достоверную информацию о качестве реализуемых в розничной сети лекарственных средств Министерство предлагает органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации в течение возможно короткого срока организовать при органах сертификации лекарственных средств или государственных территориальных контрольно-аналитических лабораториях (центрах контроля качества лекарств) информационную службу ("горячую" телефонную линию), обратившись в которую потребитель мог получить интересующие его сведения о качестве реализуемых лекарственных средств и сообщить информацию по данному вопросу.
Информация о наличии в субъекте Российской Федерации органа по сертификации лекарственных средств или государственной территориальной контрольно-аналитической лаборатории (центре контроля качества лекарств), адрес и номера телефонов информационной службы должны иметься в каждом аптечном учреждении на подведомственной территории и доведены до сведения потребителей.
Заместитель Министра |
А.В.Катлинский |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Минздрава РФ от 22 марта 2000 г. N 2510/2961-32 "Об информации потребителей о качестве лекарственных средств, реализуемых в аптечной сети"
Текст письма официально опубликован не был