Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 февраля 2000 г. N 293-22/21
18 июля 2000 г.
В дополнение к письму от 28.01.2000 N 293-22/9 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники направляет перечень официальных дистрибьюторов фирм "Эгис", Венгрия, и "Реанал", Венгрия, получивших препараты законным путем непосредственно от фирмы-производителя, и которым разрешается сертификация и реализация лекарственных средств, указанных в приложении к данному письму.
При отсутствии данных, подтверждающих поставку данных лекарственных средств официальными дистрибьюторами, указанными в письме, указанные препараты реализации не подлежат. О выявленных фактах нарушения реализации указанных препаратов следует информировать Департамент.
Руководитель Департамента |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 февраля 2000 г. N 293-22/21
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 18 июля 2000 г. N 293-20/749