Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 12 апреля 2000 г. N 293-22/51 О контроле качества незарегистрированных в РФ фармацевтических субстанций

Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 12 апреля 2000 г. N 293-22/51

Департамент обращает Ваше внимание, что в целях обеспечения надлежащего качества ввозимых на территорию Российской Федерации незарегистрированных фармацевтических субстанций, Департамент разрешил проводить контроль их качества только в Институте государственного контроля лекарственных средств НЦЭГКЛС.

Субстанции, незарегистрированные в Российской Федерации, не подлежат реализации и не могут быть использованы в производстве лекарственных препаратов до проведения их контроля в Институте государственного контроля лекарственных средств (ИГКЛС).

Зам. руководителя Департамента

К.И.Куликова