Письмо Минздрава РФ от 15 мая 2000 г. N 2510/5322-32 Об изменениях к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям

Письмо Минздрава РФ от 15 мая 2000 г. N 2510/5322-32

В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет Изменение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 "Правил сертификации лекарственных средств".

Приложение: на 1 листе.

Заместитель Министра

А.В.Катлинский

Приложение

к письму Минздрава РФ

от 15 мая 2000 г. N 2510/5322-32

Изменение к перечню зарубежных фирм

Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 пункты 42, 60, 123 перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать:

N п/п	Наименование фирмы-производителя	Страна
п.42	Глаксо Вэллком (Глаксо Вэллком, Глаксо, Глаксо Вэллком Оперэйшнс, Глаксо Вэллком Спа, Глаксо Вэллком Лабораториз) Глаксо Лабориес Лтд Глаксо Вэллком Познань А.О. (ранее Познаньский фармацевтический завод	Великобритания, Испания, Италия, Франция Индия Польша
п.60	Зенека Зенека Лтд. Зенека ГмбХ Зенека Инк. Зенека С.п.А. Фрезениус Каби АБ для Зенека Лтд. Бен Венью Лабораторис Инк. для Зенека Лтд Ай Пи Эр Фармасьютикалс Инк. для Зенека Лтд. Сумитомо Фармасьютикалс Корпорейшн Лтд. для Зенека Лтд	Великобритания Германия США Италия Швеция США Пуэрто-Рико Япония
п.123	Парке-Дейвис Гмбх (Гедеке/Парке-Дейвис, Гедеке АГ)	Германия