Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 31 мая 2000 г. N 293-22/64 "О порядке сертификации лекарственных средств, выпускаемых ЗАО "Ортат"

В дополнение к Приложению 3 письма от 13.01.00 N 2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешает проводить сертификацию лекарственных средств, выпускаемых ЗАО "Ортат", на основании паспортов ОТК предприятия, после проведения контроля по показателям "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев