Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 2 июня 2000 г. N 291-22/65
Письмом Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 14 февраля 2001 г. N 290-22/15 настоящее письмо признано утратившим силу с 12 февраля 2001 г.
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 16.02.2000 N 290-22/17 сообщает, что в соответствии с решением Фармакологического комитета от 25 мая 2000 года (протокол N 7) лекарственные препараты, содержащие фенилпропаноламин до 75 мг включительно, разрешены для безрецептурного отпуска через аптечную сеть до 31 декабря 2000 года.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 2 июня 2000 г. N 291-22/65
Текст письма официально опубликован не был
Письмом Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 14 февраля 2001 г. N 290-22/15 настоящее письмо признано утратившим силу с 12 февраля 2001 г.