Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 13 июня 2000 г. N 293-22/68
В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 "Правил сертификации лекарственных средств".
Приложение: на 1 листе.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Приложение
письму Департамента государственного
контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 13 июня 2000 г. N 293-22/68
Дополнение к перечню зарубежных фирм
N п/п |
Наименование фирмы-производителя | Страна |
1. | Герот Фармацойтика ГмбХ | Австрия |
Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 пункты 42, 73, 188 перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать:
N п/п |
Наименование фирмы-производителя | Страна |
п.42 | Глаксо Вэллком (Глаксо Вэллком, Глаксо, Глаксо Вэллком Оперэйшнс, Глаксо Вэллком Спа, Глаксо Вэллком Лабораториз) Глаксо Лабораториес Лтд ГлаксоВэллком Познань А.О. (ранее Познаньский фармацевтический завод) Глаксо Вэллком ГмбХ и Ко |
Великобритания, Испания, Италия, Франция Индия Польша Германия |
п.73 | Кнолль: - Кнолль АГ - Басф Фарма - Кнолль Фармасьютикалс - Лихтвер Фарма АГ - Кнолль Фармасьютиси Спа |
Германия, Великобритания Великобритания Индия Германия Италия |
п.188 | Шеринг Плау Интернейшнл (Эссекс Кеми АГ) Шеринг Плау С.И.Ф. И СПА ЮСБ Фарма Б.В. Шеринг Плау Лабо НВ |
Бельгия, Португалия, Италия, США, Испания Италия Нидерланды Бельгия |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 13 июня 2000 г. N 293-22/68
Текст письма официально опубликован не был