Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 14 августа 2000 г. N 293-22/100 О дополнении к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 14 августа 2000 г. N 293-22/100

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств" разрешает проводить сертификацию препарата Ново-Пассит, раствор, производства А.О.Галена, Чехия, в соответствии с п.7 Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств (Системы ГОСТ Р).

Заместитель руководителя Департамента

Т.И.Шелаева