Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 23 августа 2000 г. N 293-22/105 О лицензировании производства лекарственных средств

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 23 августа 2000 г. N 293-22/105

Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2000 г. N 326 "О лицензировании отдельных видов деятельности" на Минздрав России возложены функции по лицензированию производства лекарственных средств.

С целью координации работы предприятий, выпускающих лекарственные средства, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает в возможно короткий срок представить следующие документы:

- копию лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, заверенную нотариусом;

- перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (копии приложений и дополнений к лицензии).

Заместитель руководителя Департамента

Т.И.Шелаева