Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 19 сентября 2000 г. N 293-22/117
В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 "Правил сертификации лекарственных средств".
Приложение: на 1 листе.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Приложение
к письму Департамента государственного
контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 19 сентября 2000 г. N 293-22/117
Дополнение к перечню зарубежных фирм
N п/п |
Наименование фирмы-производителя | Страна |
1. | Эксельгин | Франция |
Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 пункты 149 и 201 перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать:
N п/п | Наименование фирмы-производителя | Страна |
п.149 | Санофи-Синтелабо: Санофи-Винтроп ГмбХ Санофи-Винтроп Индустри Санофи-Винтроп Хиноин Лаборатория Кела Хелсинн Бирекс Лаборатория Тиссен Лаборатория Дакота Фарм Катвык Фарма Синтелабо Групп Лаборатория Синтелабо Групп Синтелабо ОТС Санофи-Биоком т.о.о. Санофи-Винтроп Лда |
Германия Франция Франция Великобритания Венгрия Бельгия Ирландия Бельгия Франция Нидерланды Франция Франция Франция Польша Португалия |
п.201 | Янссен-Силаг: Янссен Фармасьютика, Силаг АГ, Янссен-Силаг С.п.А. для Янссен Фармацевтика, Янссен-Силаг Фармацевтика ЛДА, О Эм Джей Фармасьютикалз Инк. Шерер для Янссен Фармацевтика Н.В. Эсаи Ко. Лтд. для Янссен Фармацевтика Н.В. |
Бельгия, Швейцария Бельгия Португалия США Бельгия Бельгия |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственныз средств и медицинской техники Минздрава РФ от 19 сентября 2000 г. N 293-22/117
Текст письма официально опубликован не был