Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 5 декабря 2000 г. N 293-22/161
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Натрия аденозинтрифосфата раствор 1% 1 мл" на ампулах которого указаны серии 2241094, 2251094, 2321094, 2331094, 2341094, на картонной коробке указаны серии 224109400, 225109400, 232109400, 233109400, 234109400, производства Нижегородского предприятия по производству бакпрепаратов, забракованный Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Аптечного управления при Министерстве здравоохранения Удмуртской Республики - по показателю "Маркировка", поставщик фирма АВМ "Фарм", г.Москва. Препарат поступил в ЦСККЛС Аптечного управления при Правительстве Удмуртской Республики на сертификацию от ООО "Фармаимпекс", г.Ижевск.
Выявленные серии указанного препарата подлежат уничтожению.
Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 5 декабря 2000 г. N 293-22/161
Текст письма официально опубликован не был