Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 22 декабря 2000 г. N 293-22/165
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД", серии 246072000, производства ОАО "Биосинтез", забракованный Отделом контроля качества ОГУП "Фармация", г.Курск - по показателям: "Подлинность", "Средняя масса", "Упаковка", "Маркировка", и серии 156052000, производства ОАО "Биосинтез", забракованный Филиалом N 1 ГУП "Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" - по показателям: "Подлинность", "Количественное содержание".
Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 22 декабря 2000 г. N 293-22/165
Текст письма официально опубликован не был