Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 26 декабря 2000 г. N 293-22/169 Об изъятии препарата "Окумол 0,5%"

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 26 декабря 2000 г. N 293-22/169

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Окумол 0,5%" (глазные капли) серии 004Е, производства фирмы "Вейв Интернейшнл", Индия, забракованный Центром контроля качества лекарственных средств при НЦЭГКЛС Минздрава России - по показателю "Стерильность".

При выявлении указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев