Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 14 февраля 2001 г. N 290-22/15 О решениях Фармакологического комитета Минздрава РФ от 23 ноября 2000 и Формулярного комитета Минздрава РФ от 26 января 2001

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 14 февраля 2001 г. N 290-22/15

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с решениями Фармакологического комитета Минздрава России от 23.11.2000 и Формулярного комитета Минздрава России от 26.01.2001 лекарственные средства, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, независимо от дозировки указанных веществ, поступившие в обращение с 12.02.2001 подлежат отпуску из аптечной сети по рецепту врача.

Лекарственные средства, поступившие до 12.02.2001 реализуются в соответствии с ранее действовавшим порядком.

Предприятиям-производителям осуществляющим производство лекарственных средств, содержащих указанные вещества, незамедлительно внести соответствующие изменения в нормативно-техническую документацию и инструкции по применению препаратов.

Письмо Департамента от 02.06.2000 N 291-2/65 считать утратившим силу с 12.02.2001.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Номер названного письма следует читать как "N 291-22/65"

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев