Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 19 марта 2001 г. N 290-22/30
Настоящее письмо фактически прекратило действие с изданием письма Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 1 октября 2003 г. N 291-22/211, которым утверждена новая форма сведений об обнаружении фальсифицированных лекарственных средств
В целях совершенствования работы Минздрава России с правоохранительными органами по защите потребителей от фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает Вам при обнаружении фальсифицированных лекарственных средств на подведомственной Вам территории направлять информацию в Департамент по прилагаемой схеме.
Одновременно информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации.
Приложение: на 1 л.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Приложение
к письму Департамента государственного
контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
от 19 марта 2001 г. N 290-22/30
Сведения об обнаружении фальсифицированных лекарственных средств на территории______________
Наименование лекарственного средства, форма выпуска, дозировка |
Предприятие-производитель |
Номер серии, дата выпуска |
Письмо Департамента об изъятии |
Цена за упаковку |
Поставщик |
Получатель |
Дата поставки, дата изъятия |
Представленные сертификаты и протоколы анализа |
Принятые меры (переданы для уничтожения (когда, кому, копия накладной), уничтожены (кем, когда, копия протокола) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 19 марта 2001 г. N 290-22/30
Текст письма официально опубликован не был
Настоящее письмо фактически прекратило действие с изданием письма Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 1 октября 2003 г. N 291-22/211, которым утверждена новая форма сведений об обнаружении фальсифицированных лекарственных средств