В связи с выходом постановления Правительства Российской Федерации от 25 декабря 1998 года N 1539 "О ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из нее лекарственных средств и фармацевтических субстанций" сообщаем, что ввоз в Российскую Федерацию конкретных партий лекарственных средств (в том числе незарегистрированных)
См. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию РФ, утвержденные постановлением Правительства РФ от 29 сентября 2010 г. N 771
- для проведения клинических исследований, регистрации, перерегистрации
- научно-исследовательскими учреждениями, институтами, лабораториями для разработки, проведения исследования и контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств,
а также зарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для гуманитарных целей, осуществляется на основании разрешений Министерства здравоохранения Российской Федерации в виде письма с приложением (в случае гуманитарной помощи).
Право подписи разрешений на ввоз вышеуказанных лекарственных средств имеют должностные лица, подписывающие согласования Министерства здравоохранения Российской Федерации на ввоз лекарственных средств, подписи которых доведены до Государственного таможенного комитета Российской Федерации письмами Министерства здравоохранения Российской Федерации N 2510/10899-98-23 от 08.12.98 и N 2510/624-99-23 от 21.01.99.
Заместитель Министра |
С.С.Бударин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Минздрава РФ от 15 марта 1998 г. N 2510/2743-99-23 "О ввозе конкретных партий лекарственных средств по разрешениям Минздрава России"
Текст письма официально опубликован не был